登记号
CTR20242240
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
银屑病关节炎、银屑病、白塞病
试验通俗题目
阿普米司特片的人体生物等效性
试验专业题目
阿普米司特片在空腹条件下的人体生物等效性
试验方案编号
162-23
方案最近版本号
01
版本日期
2023-07-05
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
姜国非
联系人座机
0523-86969996
联系人手机号
18121709676
联系人Email
david@aurovitas.com.cn
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-医药高新区祥泰路196号
联系人邮编
225300
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目标：为了证明安若维他药业泰州有限公司的阿普米司特片30mg（受试制剂）和Amgen Europe BV., Netherlands的Otezla（阿普米司特）片 30mg（参比制剂）在空腹条件下作用于36名健康、成年、人体受试者的生物等效性。
次要目标：监测受试者口服单剂量研究产品（IPs）的安全性和有效性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
NK
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄在18-45岁（包括18岁和45岁）的健康、成年、人体受试者。
- 体重指数在18.50-29.99 Kg/m2（包括18.50和29.99）范围内。
- 参与是完全自愿的。
- 非吸烟者和非饮酒者。
- 为参与研究给予书面知情同意。
- 无HIV 1&2以及乙型和丙型肝炎病毒和RPR的疾病标志物。
- 筛选期间，在既往史、全身检查和体检中未见重大疾病和异常。
- 筛选期间，在实验室评估中无临床有意义的实验室异常值（超出正常范围的任何实验室值均已由研究者/医师进行了适当论证的评估）。
- 12导联心电图正常。
- 胸部X射线（PA视图）正常（最近06个月内完成）。
- 在每个周期登记入院时使用抑郁量表评估抑郁的正常值。
- 符合整个方案的要求。
- 对于女性受试者： a. 根据研究者的判断，在研究期间，有生育能力的女性采取可接受的避孕方法，如避孕套、泡沫、凝胶、子宫膈膜、宫内节育器（IUD）或节欲；或者 b. 手术不育（受试者已进行了双侧输卵管结扎、卵巢切除术或子宫切除术）。
排除标准
- 缺乏自理能力的志愿者。
- 对阿普米司特活性物质或任何辅料过敏的既往史或证据。
- 腹泻、恶心和呕吐的既往史证据。
- 精神障碍（如精神障碍、抑郁症、自杀意念和行为）既往史或证据。
- 严重肾功能损害的既往史或证据。
- 半乳糖不耐受和总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的遗传问题的既往史或证据。
- 同时使用强效CYP3A4酶诱导剂（如利福平、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠和圣约翰草）、表层治疗（包括皮质类固醇、煤焦油洗发水和水杨酸头皮制剂）和UVB光疗的既往史或证据。
- 血压：收缩压> 140 mmHg且< 110 mmHg，舒张压< 70 mmHg且> 90 mmHg
- 重大系统性疾病、癫痫发作、神经障碍、代谢障碍、营养障碍和过敏性皮疹的既往史。
- 任何神经系统疾病的家族史。
- 习惯摄入高咖啡因（每天超过5杯咖啡或茶）。
- 有献血困难或静脉难以找到的历史。
- 在研究登记入院前90天内献血（1单位或350mL）。
- 任何消遣性药物或药物依赖的成瘾史。
- 在过去90天内参加任何临床研究。
- 在每个周期登记入院前48.00小时内因任何原因（如宗教原因而禁食）进食异常或不正常。
- 在第一周期登记入院前14天内服用任何处方药或非处方药（OTC）（如：感冒药、抗酸剂、维生素或天然产品等），并且在整个研究过程中不愿避免服用。
- 在每个周期登记入院前至少48.00小时内服用含有黄嘌呤的食品或饮品（巧克力、茶、咖啡、可乐或能量饮料）。
- 在每个周期登记入院前48.00小时内，食用了葡萄柚或类似葡萄柚的柑橘类水果（青柠/甜青柠）或果汁。
- 在每个周期登记入院前24.00小时内，因腹泻、呕吐或任何其他原因导致脱水的既往史。
- 在第一周期登记入院之前14天内，服用任何已知的可显著诱导或抑制药物代谢酶的药物，并且在整个研究期间不愿避免服用。
- 在每个周期登记入院期间，尿液中的滥用药物（苯二氮？类、可卡因、阿片类、苯丙胺类、大麻类和巴比妥类）结果呈阳性。
- 在每个周期的登记入院期间，尿液酒精试验结果呈阳性。
- 在每个周期的登记入院期间，女性志愿者妊娠试验呈阳性。
- 目前怀孕、哺乳或研究期间可能怀孕的女性研究志愿者。
- 在研究前的06个月中任何时候使用过植入或注射激素避孕药，或在给药前14天内使用过激素避孕药的女性志愿者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿普米司特片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:阿普米司特片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后36h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、AUC%外推、T1/2和λz | 给药后36h | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件以及与实验室检查、体格检查和生命体征 | 给药后和随访期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dr. M. Gyaneshwar | Ph.D | 不适用 | 91-40-40408072 | Gyaneswar.Mandugula@AxisCIinicals.Com | 江苏省-泰州市-医药高新区祥泰路196号 | 225300 | AXIS Clinicals Limited |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| AXIS Clinicals Limited | Dr. M. Gyaneshwar | 印度 | Telangana | Hyderabad |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| Prudent Independent Ethics Committee (PRUDENT IEC) | 同意 | 2023-08-16 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国际: 36 ；
已入组例数
国际: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国际: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国际：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国际：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国际：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
