CTR20240297|尼莫地平片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20240297

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

张红贞

联系人座机

0533-2196229

联系人手机号

13668837946

联系人Email

zhz_xh@163.com

联系人邮政地址

山东省-淄博市-高新区鲁泰大道1号

联系人邮编

255086

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

采用单中心、随机、开放、四周期完全重复交叉、单剂量给药设计，比较空腹和餐后给药条件下，山东新华制药股份有限公司提供的尼莫地平片（规格：30 mg）与拜耳医药保健有限公司持证的尼莫地平片（商品名：尼膜同®，规格：30 mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价山东新华制药股份有限公司提供的尼莫地平片（规格：30 mg）的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

年龄在18周岁及以上（包括边界值）的中国健康受试者，男女均可；
男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，体重指数（BMI）在19.0-26.0 kg/m2之间（BMI=体重（kg）/身高2（m）），包括边界值；
试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

排除标准

试验前90天内参加过其他任何临床试验者（筛选但未入组者除外），或使用研究药物者；（联网筛查+问诊）
对本品活性成分或任何辅料过敏，或过敏体质者；（问诊）
既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统（低血压、心动过速）、消化系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病等；（问诊）
有体位性低血压、晕针或晕血病史、或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括处方药、非处方药、保健品、中草药、维生素等）者；（问诊）
试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶对药物代谢的药物（如诱导剂：巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑等；抑制剂：SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等），或与本品有相互作用的药物（如利福平、抗-HIV蛋白酶抑制剂、吡咯类抗真菌药、奈法唑酮、奎奴普丁/达福普汀、丙戊酸、降压药等）者；（问诊）
试验前3个月内献血或大量失血（≥400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内有献血计划者；（问诊）
试验前6个月内接受过外科手术，且经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
试验前14天内发生无保护性行为者、哺乳期或妊娠妇女（限女性）；（问诊）
试验期间或试验结束后3个月内有捐精捐卵计划或有生育计划者，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
试验前1年内使用过毒品（如：大麻、甲基安非他明、苯环己哌啶等）或有药物滥用史者；（问诊）
试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；（问诊）
酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，每杯200 mL），或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和含咖啡因的饮料者；（问诊）
对饮食有特殊要求（乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）），不能遵守统一饮食者；（问诊）
试验前14天内接种过疫苗（包括减毒活疫苗），或计划会在试验期间接种疫苗者；（问诊）
每周期用药后7天内无法停止高空作业、机械驾驶及其他危险操作者；（问诊）
筛选期体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查异常且有临床意义者（以临床研究医生判断为准）；
受试者因其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:尼莫地平片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:尼莫地平片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax	给药后24h	有效性指标
AUC0~t	给药后24h	有效性指标
AUC0~∞	给药后24h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
t1/2	给药后24h	有效性指标
Tmax	给药后24h	有效性指标
λz	给药后24h	有效性指标
AUC%_Extrap	给药后24h	有效性指标
安全性评价：生命体征，体格检查，心电图，实验室检查和不良事件	整个试验过程	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周建军	医学硕士	副主任药师	13207353609	xnxyzh@qq.com	湖南省-郴州市-北湖区人民西路31号	423000	湘南学院附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
湘南学院附属医院	周建军	中国	湖南省	郴州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
湘南学院附属医院药物临床试验伦理委员会	修改后同意	2024-01-25

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 82 ；

已入组例数

国内: 46 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-03-01；

第一例受试者入组日期

国内：2024-03-06；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

尼莫地平片｜进行中-招募中