登记号
CTR20170966
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于治疗重度抑郁症、强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症及社交恐惧症。
试验通俗题目
盐酸舍曲林片空腹条件下人体生物等效性试验
试验专业题目
空腹条件下对健康男女受试者进行的盐酸舍曲林片关键性、开放、单中心、随机、双交叉单次口服生物等效性试验
试验方案编号
Be Main-T440-1609
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
余慧
联系人座机
13566420510
联系人手机号
联系人Email
Yuhui@huahaipharm.com
联系人邮政地址
浙江省临海市汛桥 浙江华海药业股份有限公司
联系人邮编
317024
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
本研究的主要目的是评估50 mg盐酸舍曲林片的受试制剂与参比制剂在空腹单次口服条件下的生物等效性。
次要目的是监控不良事件和保障受试者安全。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
20岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 20-45岁成年男性和女性人群。
- 同意参与本试验，愿意提供书面知情同意书并且遵循本试验方案中的所有要求。
- 能正常有效的进行沟通交流。
- 筛选时体重指数值介于18-25 kg/m2之间（含18和25）且体重不低于50 kg。
- 女性受试者同意在试验期间采取下列医学上可接受的避孕措施：改变性生活方式；节欲；使用双重屏障避孕法（避孕套、子宫帽与杀精泡沫剂、杀精凝胶和杀精膏联合使用）；给药前已持续放置宫内避孕器（含或不含激素）或使用激素避孕药（口服、注射、植入式、经皮或阴道内避孕药）至少三个月；伴侣已行输精管结扎术或双侧输卵管植入Essure？装置绝育术至少六个月、双侧输卵管结扎术、子宫切除术和/或双侧卵巢切除术或已绝经（闭经）至少一年。
- 筛查阶段病史检查、体格检查、生命体征、12导联心电图检查与临床实验室检查（血液、生化及尿液检查）结果未显示有临床意义的异常。
排除标准
- 患有或曾患有有临床意义的下列疾病：胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病；或者研究者认为会危及受试者安全或影响试验结果有效性的其他病症。
- 对舍曲林或其辅料或任何同类/相似药物有过敏史。
- 在首次服用试验药物前献血或大量失血（60天内≤250mL；90天内>250mL；不含筛查阶段采血量）。
- 在服用试验药物前三个月内或在试验期间服用过其他试验药物。
- 在服用试验药物前14天内或在试验期间服用了任何处方药和非处方药，包括维生素或激素产品和膳食补充剂，但不包括女性受试者服用的激素避孕药。
- 在服用药物前6个月内或在试验期间接受过任何药物的积存注射或植入（不含女性受试者注射的激素避孕剂）。
- 在服用试验药物前30天内或在试验期间服用了已知会改变酶活性（尤其是CYP3A4/2D6）的药物或已知会改变胃酸pH的药物，如巴比妥类、糖皮质激素、大环内酯类药物、抗抑郁药、神经松驰剂、咪唑类药物、氟喹诺酮、钙通道阻滞剂、质子泵抑制剂或H2受体抑制剂等。
- 在服用试验药物前3个月内或在试验期间吸烟或使用烟草制品。
- 人体免疫缺陷病毒、乙型肝炎和丙型肝炎血液筛检结果显示阳性。
- 在服用试验药物前6个月内或在试验期间酒精及毒品筛查结果显示阳性，有过酗酒或吸毒史。
- 献血困难者。
- 对于固体如片剂或胶囊吞咽困难者。
- 在服用试验用药前7天内或在试验期间食用含葡萄柚（新鲜、罐装或冷藏）的食物或饮料。
- 在服用试验用药前30天内（无论出于何种原因）节食或接受膳食治疗，或在饮食习惯上有重大改变。
- 受试者无法正常禁食或进食标准餐。
- 女性受试者正在妊娠或哺乳期，或可能在试验期间怀孕。
- 无法忍受多次静脉穿刺。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸舍曲林片
|
用法用量:片剂；规格50mg；口服，一天一次，每次50mg，用药时程：用药1天。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸舍曲林片 英文名：Sertraline Hydrochloride Tablets 商品名： Zoloft
|
用法用量:片剂；规格50mg；口服，一天一次，每次50mg，用药时程：用药1天。
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t及AUC0-∞ | 每周期给药后144小时 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征（血压、脉搏和体温）、临床实验室检查（血液、生化、尿液检查）、不良事件 | 首次给药前至完成临床研究部分 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 朱永祥，医学博士，哲学博士 | 主治医师 | +886-2-8792-3311-13702 | chuyuenghsiang@gmail.com | 台湾台北市内湖区成功路二段325号 | 台湾114 | 三军总医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 三军总医院 | 朱永祥 | 中国 | 台湾 | 台北 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 三军总医院人体试验审议会 | 修改后同意 | 2017-05-05 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 32 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 32 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2017-08-28；
试验终止日期
国内：2017-11-10；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
