登记号
CTR20234194
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
（1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型肾病综合征。
试验通俗题目
双嘧达莫片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
试验专业题目
双嘧达莫片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验
试验方案编号
DIPYR-BE-1001
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-09-12
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
朱建东
联系人座机
024-45595338
联系人手机号
13911326695
联系人Email
zhujiandong@sihuanpharm.com
联系人邮政地址
辽宁省-本溪市-经济技术开发区神农大街28
联系人邮编
117004
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：考察单次单剂量口服（空腹/餐后）受试制剂双嘧达莫片（规格：25mg，本溪匠成医药科技有限公司申办）与参比制剂双嘧达莫片（Persantin®，规格：25mg，株式会社Medical Parkland 生产），在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。
次要研究目的：评价空腹、餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。
- 性别：中国健康男性或女性受试者，男女均有。
- 年龄：18 周岁以上（含18 周岁）。
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；BMI【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）。
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 首次给药前3 个月内入组其他临床试验并服用相应的试验药物，或正在参加其他临床试验者。
- 体格检查、生命体征测量、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）、12-导联心电图检查结果研究者判断异常有临床意义者。
- 研究者认为具有临床意义的肝、肾、内分泌、心血管、神经、精神、胃肠道（如消化性溃疡病）、肺、肿瘤、免疫、皮肤、血液或代谢紊 乱等疾病或任何其他疾病，或具有将危害受试者的安全或影响研究结果的既往病史及其他因素。
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为异常有临床意义者。
- 首次给药前3 个月内每日吸烟超过10 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
- 首次给药前3 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒），试验期间不能保证戒酒者。
- 首次给药前24 h 内服用过任何含酒精类制品，或酒精呼气测试结果大于0.0 mg/100mL 者。
- 既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对双嘧达莫或其辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对两种及以上药物或食物过敏）者。
- 首次给药前3 个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者。
- 既往吸毒史，或药物滥用史，或尿药筛查阳性者。
- 首次给药前3 个月内献过血或失血等于或超过400 mL，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3 个月内献血或血液成分者。
- 妊娠期、哺乳期、或近2 周内发生无保护性行为的女性，受试者及其伴侣在签署知情同意书至研究结束后3 个月内有妊娠计划，或虽无妊娠计划但不愿采取适当的避孕措施者。
- 筛选前28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- 筛选前2 周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
- 筛选前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者。
- 自筛选至- 1 天入院期间食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
- 筛选前7 天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- 在使用临床试验药物前1 个月内发生急性疾病者；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者。
- 吞咽困难者。
- 静脉釆血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者。
- 有体位性低血压，昏厥或休克病史。
- 研究者认为受试者有任何原因可能影响本研究或参加研究可能对受试者产生不良影响者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:双嘧达莫片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:双嘧达莫片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、MRT、CL/F、Vd | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化及凝血功能四项）、妊娠试验（仅限育龄期女性）和心电图检查。 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘娜 | 理学硕士 | 副主任药师 | 13944589985 | 181210995@qq.com | 吉林省-通化市-新光路176 号 | 134001 | 通化市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 广州天泽医药科技有限公司 | 莫以果 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 苏州国辰生物科技股份有限公司 | 康秋梅 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
| 北京因瑞达医药科技有限公司 | 虞康达 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 本溪匠成医药科技有限公司 | 朱建东 | 中国 | 辽宁省 | 本溪市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 通化市中心医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-09-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 72 ；
已入组例数
国内: 72 ；
实际入组总例数
国内: 72 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-10-31；
第一例受试者入组日期
国内：2023-11-03；
试验终止日期
国内：2023-12-24；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
