CTR20192072|硝苯地平缓释片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20192072

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

徐文振

联系人座机

0532-8556 3807

联系人手机号

联系人Email

xuwenzhen@baheal.com

联系人邮政地址

山东省青岛即墨市营城路268号青岛百洋制药有限公司

联系人邮编

266200

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

主要目的:以青岛百洋制药有限公司提供的硝苯地平缓释片为受试制剂，与Bayer AG生产的硝苯地平控释片(参比制剂)，在健康受试者体内进行空腹/餐后状态下的生物等效性试验，评价二者在空腹/餐后条件下是否具有生物等效性。次要目的:评价中国健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：男性和女性健康受试者；
年龄：18周岁以上（包括18周岁）；
体重：体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内（包括边界值），男性受试者≥50.0kg，女性受试者≥45.0kg；
受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。

排除标准

筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、妊娠（仅限女性受试者）等），研究者判断异常有临床意义者；
存在研究者判断为有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、精神异常等病史或现有上述系统疾病者；
乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或艾滋病病毒抗体检测阳性者；
研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者，或有可能改变口服药物吸收和/或排泄的胃或肠手术或切除术史（阑尾切除术，疝修补术除外），或计划在研究期间或研究结束后3个月内进行手术；
首次用药前3个月内献血或失血≥400mL，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者；
不能遵守统一饮食（如对标准餐/高脂餐食物不耐受等）者或吞咽困难者；
筛选前3个月内嗜烟（每日吸烟量达3支或以上）者；
研究首次用药前酒精呼气检测结果阳性，酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或 45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）；
既往长期（筛选前3 个月内）饮用过量（一天8 杯以上， 1 杯 =200mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或研究首次用药前24小时内，摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
研究首次用药前48h内，摄入过任何富含黄嘌呤或葡萄柚成分的饮料或食物者；
研究首次用药前药物滥用筛查结果阳性或试验前1年内有药物滥用史者；
对硝苯地平或者其辅料有过敏史，过敏体质（对两种及两种以上药物或食物过敏）；
试验前1个月内使用过任何改变肝药酶活性的药物（如：诱导剂— 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂— SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
首次用药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品，或时间未达到所使用药物10个半衰期者；
晕针、晕血或不能耐受静脉穿刺者；
妊娠或哺乳期妇女，以及在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划的男性受试者（或其伴侣）或女性受试者；
试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；试验前30天内使用过短效避孕药者；
首次用药前3个月内参加过其它药物临床试验且服用临床试验药物者；
研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:硝苯地平缓释片	用法用量:片剂；规格：30mg/片；口服，每周期给药1次，每次30mg(1片）；用药时程：单次给药

对照药

名称	用法
中文通用名:硝苯地平控释片英文名：Nifedipine Controlled-release Tablets 商品名：拜新同	用法用量:片剂；规格：30mg/片；口服，每周期给药1次，每次30mg(1片）；用药时程：单次给药

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax，AUC0-t和AUC0-inf	给药后72.0小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax，λz，t1/2z和AUC_%Extrap	给药后72.0小时	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
龚志成，药学博士；徐平声，药学硕士		主任药师	0731-84327918	xups2004@126.com	湖南省长沙市湘雅路87号	410008	中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中南大学湘雅医院Ⅰ期临床试验研究中心	龚志成，药学博士；徐平声，药学硕士	中国	湖南省	长沙市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中南大学湘雅医院医学伦理委员会	修改后同意	2019-09-17

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 96 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 96 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-10-31；

试验终止日期

国内：2020-02-25；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

硝苯地平缓释片 ｜已完成