登记号
CTR20132694
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
X0407563
适应症
急性气管-支气管炎
试验通俗题目
痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎Ⅲ期临床试验
试验专业题目
痰热清口服液联合双黄连对照治疗急性气管-支气管炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验方案编号
hzf52-1101-trqkfy-jz-FA20111125
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张小利
联系人座机
13761119840
联系人手机号
联系人Email
xlzhang_ha@163.com
联系人邮政地址
上海市工业综合开发区程普路88号
联系人邮编
201401
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
验证痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(风热袭肺证)的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合西医急性气管-支气管炎诊断标准
- 符合中医风热袭肺证诊断标准
- 急性气管-支气管炎症状体征积分≥7分
- 中医证候积分≥8分
- 体温≥37.5℃(指入组前24小时内最高体温)
- 年龄在18岁~65岁之间,性别不限,初中或其以上文化程度
- 本次起病病程≤5天
- 病人知情并签署知情同意书
排除标准
- 体温≥39.1℃
- 白细胞总数>10×109/L,中性>80%
- 肺部啰音重度者;或支气管哮喘者;经检查证实有结核、麻疹、百日咳、急性扁桃体炎、真菌、肿瘤等因素所致的咳嗽患者、已经胸部X片显示的肺部感染患者
- 妊娠或准备妊娠、哺乳期妇女
- 合并心、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病、精神病患者、糖尿病患者,肝功ALT、AST>1.5N(N为正常值上限)者,肾功(CR)超出正常值上限的患者
- 有药物滥用病史者
- 过敏体质及对本药已知成份过敏或不良反应者
- 正在参加其他药物试验者
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:痰热清口服液
|
用法用量:口服液;规格:10ml;口服,一次2支,每次10ml,一日3次;用药时程:连续用药共计7天。
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:双黄连口服液
|
用法用量:口服液;规格:10ml;口服,一次2支,每次10ml,一日3次;用药时程:连续用药共计7天。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
疾病的范围和严重程度的改善情况,以主要症状评分下降值的曲线下面积(AUC)表示,计算每日四个症状(发热、咳嗽、咯痰、全身酸痛)总分的下降值,采用积分法计算AUC,以中位数对时间(h)作图 | 每日,持续8日。 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
(1)疾病持续时间,即发热、咳嗽、咯痰、全身酸痛4项症状得到缓解的时间(2)中医证候疗效,根据中医证候疗效评价标准分别计算第4天和第8天的中医证候积分下降值和愈显率 | 第4天和第8天 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
熊旭东 | 主任医师 | 021-53821650 | xlzhang_ha@163.com | 上海市普安路187曙光大厦 | 200021 | 上海中医药大学附属曙光医院 | |
刘鑫 | 主任医师 | 0734-8299120 | wangwyf@126.com | 湖南省衡阳市船山路69号 | 421001 | 南华大学附属第一医院 | |
王洋 | 主任医师 | 0351-2023284 | kbyyzms@126.com | 山西省太原市并州西街16号 | 030009 | 山西省中医院 | |
毛兵 | 主任医师 | 028-85422010 | wyflye@aly.com | 四川省成都市国家巷37号 | 610041 | 四川大学华西医院 | |
王真 | 主任中医师 | 0571-87068001 | kbyyjszx@126.com | 浙江省杭州市邮电路54号 | 310006 | 浙江中医药大学附属第一医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
上海中医药大学附属曙光医院 | 熊旭东 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
南华大学附属第一医院 | 刘鑫 | 中国 | 湖南省 | 衡阳市 |
山西省中医院 | 王洋 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
四川大学华西医院 | 毛兵 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
浙江中医药大学附属第一医院 | 王真 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
河南省中医药研究院 | 同意 | 2011-11-17 |
河南省中医药研究院 | 同意 | 2011年12月9日 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 440 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 440 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2012-06-15;
试验终止日期
国内:2013-08-30;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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