银翘败毒片|已完成

登记号
CTR20140388
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
感冒(外感风热证)
试验通俗题目
银翘败毒片Ⅲ期临床试验
试验专业题目
银翘败毒片治疗感冒(外感风热证)安全性和有效性随机双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验方案编号
P2013-05-BDY-04-V03
方案最近版本号
P2013-05-BDY-04-V03
版本日期
2013-04-18
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赵宾江
联系人座机
0518-81152361
联系人手机号
15300025287
联系人Email
13466570402@163.com
联系人邮政地址
江苏省-连云港市-经济技术开发区,江宁工业园康缘路58号,康缘药业研究院17楼,新药临床研究中心
联系人邮编
222000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
进一步评价银翘败毒片治疗外感风热所致的感冒的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄:18~65周岁;
  • 符合中医外感风热证和西医普通型感冒的诊断标准;
  • 入组时患病在48小时以内者;
  • 体温(腋温)≥37.3℃、<39℃者;
  • 发病后未用其他药物者;
  • 同意参加本试验并自愿签署知情同意书者。
排除标准
  • 在研究前使用过其它治疗感冒药者;
  • 血WBC>11.0×109/L或中性粒细胞>75%;
  • 已知对本药组成成分有过敏史者,对对乙酰氨基酚过敏者;
  • 合并严重的心、脑、肺、肝、肾血液系统等严重原发性疾病;
  • 妊娠、哺乳或准备妊娠者;
  • 肝炎、结核、HIV阳性等传染性疾病患者及精神病患者;
  • 最近三月内参加过其它临床药物观察者;
  • 不愿或不能完成临床研究者;
  • 研究者认为不适宜参加本临床试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:银翘败毒片
用法用量:片剂;规格0.36g/片;口服,一天三次,每次四片,用药时程:连续用药共计3天。
对照药
名称 用法
中文通用名:银翘败毒片模拟药
用法用量:片剂;规格0.36g/片;口服,一天三次,每次四片,用药时程:连续用药共计3天。
中文通用名:银翘解毒片
用法用量:片剂;规格0.55g/片;口服,一天三次,每次四片,用药时程:连续用药共计3天。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
主要症状消失率; 用药前,用药后(3天) 有效性指标
不良事件。 随时记录 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
体温评估:复常时间、起效时间; 首次服药前及服药后第2、4、6、8、10、12、16、20、24小时记录体温,服药第2、3天每天8点、12点、16点、20点记录体温。 有效性指标
单项症状消失率; 用药前,用药后(3天)。 有效性指标
中医证候疗效的痊愈率、有效率; 用药前,用药后(3天)。 有效性指标
中医证候总分较用药前的下降值、下降率; 用药前,用药后(3天)。 有效性指标
解热镇痛药使用情况; 用药后(3天)。 有效性指标
血常规、尿常规、便常规、肝功能(ALT、AST、TBIL、GGT、ALP)、肾功能(Cr、BUN)、血糖、心电图。 用药前,用药后(3天)。 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张立山 博士 主任医师 13366368125 lszh111@sina.com 北京市-北京市-东城区海运仓5号,北京中医药大学东直门医院呼吸科 100700 北京中医药大学东直门医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京中医药大学东直门医院 张立山 中国 北京市 北京市
广州中医药大学第一附属医院 张伟 中国 广东省 广州市
上海中医药大学附属龙华医院 方邦江 中国 上海市 上海市
黑龙江中医药大学附属第一医院 周凌 中国 黑龙江省 哈尔滨市
天津中医药大学第二附属医院 龙友余 中国 天津市 天津市
江苏省中西医结合医院 张业清 中国 江苏省 南京市
长春中医药大学附属医院 王檀 中国 吉林省 长春市
上海中医药大学附属曙光医院 熊旭东 中国 上海市 上海市
辽宁中医药大学附属医院 曲妮妮 中国 辽宁省 沈阳市
上海市中医医院 石克华 中国 上海市 上海市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京中医药大学东直门医院医学伦理委员会 同意 2013-05-03

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 600 ;
已入组例数
国内: 600 ;
实际入组总例数
国内: 600  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2013-07-18;    
第一例受试者入组日期
国内:2013-07-18;    
试验终止日期
国内:2014-04-19;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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