CTR20222441|APS03118胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20222441

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

陈倩

联系人座机

010-67860673

联系人手机号

15216610756

联系人Email

chenqian@apspharm.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京经济技术开发区景园北街2号10号楼1栋

联系人邮编

100176

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

主要目的：确定APS03118的最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）评价APS03118的安全性和耐受性次要目的：评价APS03118的药代动力学（PK）特征根据第1.1版实体瘤疗效评价标准（RECIST）评估APS03118的初步抗肿瘤疗效

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

愿意并能够在任何研究程序开始前提供书面知情同意书；
能够理解并同意遵守治疗方案，并参加所有研究访视；
18岁或以上的男性或女性患者；
经组织学或细胞学证实有携带致癌性RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤。
东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1；
预期寿命≥12周；
手术绝育的女性患者或绝经后女性患者，或入组研究前血妊娠试验阴性，不在哺乳期并同意在研究期间和APS03118末次给药后至少6个月内采取高效（失败率<1%）避孕措施（如激素避孕药、宫内节育器、禁欲或屏障方法如避孕套或隔膜和杀精剂产品，附录3避孕和屏障指南）的有生育能力的女性患者；（绝经后状态定义为40岁以上女性，末次月经后12个月无月经，且无其他医疗原因）
手术绝育或同意在研究期间和APS03118末次给药后至少6个月内使用高效避孕措施（附录3：避孕和屏障指南）的男性患者；
根据NCI CTCAE第5.0版，既往治疗的所有毒性作用均消退至1级或以下（脱发或2级神经病除外）；
根据RECIST 1.1评估标准，存在可测量的病灶的病人优先入选；
既往接受过治疗、筛选前至少1个月内无进展、无症状且在筛选前最后14天内不需要类固醇或酶诱导抗惊厥药的无症状脑转移患者。筛选时疑似脑转移的患者，在进入研究前应进行CT或MRI检查。
血液学功能需符合以下条件： a. 中性粒细胞绝对计数≥1.5×109/L，筛选前2周内无生长因子支持治疗； b. 血小板计数≥100×109/L，筛选前2周内未输血； c. 血红蛋白≥9g/dL，筛选前2周内未输血；
肝功能需符合以下条件： a. 总胆红素≤1.5×ULN，对于肝转移患者或诊断为Gilbert’s综合征的患者总胆红素≤2×ULN； b. 无肝转移的患者，AST和/或ALT≤2.5×ULN；存在肝转移的患者，AST和/或ALT≤5×ULN；
肾功能需符合以下条件：血清肌酐<1.5×ULN或计算的肌酐清除率≥60mL/min（基于血清肌酐计算）。

排除标准

有可以通过根治性手术和/或放疗进行根治性治疗的局部晚期实体瘤；
筛选前2年内存在任何其他原发性恶性肿瘤或病史的患者，但接受充分治疗的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌或任何充分治疗的原位癌病史除外；
末线系统性抗肿瘤治疗距APS03118首次给药的时间：化疗≤3周，小分子激酶抑制剂≤2周或5个半衰期（以时间较长者为准）
APS03118首次给药前4周内接受过任何免疫检查点抑制剂或大分子抗体类靶向抗肿瘤药物治疗
APS03118首次给药前4周内接受过根治性放疗或全脑放疗（WBRT）、2周内接受过立体定向放射放疗SBRT（包括SRS）的患者。允许以缓解症状为目的的针对非靶病灶的姑息放疗（如以缓解疼痛为目的的骨放疗）；
APS03118首次给药前4周内进行大手术；
APS03118首次给药前7天内发生需要静脉注射抗生素治疗的任何感染；
HIV抗体检测结果呈阳性，或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；
乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且HBV DNA≥103copies/mL或200 IU/mL、丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性；
存在具有临床意义的心血管疾病（活动性或筛选前6个月内）：心肌梗死、不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉搭桥术、有症状的充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级 > II级）、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；
符合下列任何一项心脏标准： a. 存在具有临床意义的活动性心血管疾病或在计划开始APS03118治疗之前6个月内有心肌梗死病史或筛选期QTcF> 470 msec。基于临床判断，研究者可自行决定是否使用药物纠正疑似药物诱导的QTcF延长。 b. 静息心电图的节律、传导或形态存在任何临床重要异常； c. 有增加QTc延长风险或心律失常事件风险的任何因素，如心力衰竭、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或任何已知可延长QT间期的伴随药物；
未得到控制的高血压（包括难治性高血压，尽管接受最佳降压治疗，但仍然收缩压 > 155 mmHg和/或舒张压 > 95 mmHg）；
研究者判断为未受控制的系统性甲状腺功能亢进症或甲状腺功能减退症；
有可能会影响药物吸收的胃肠道疾病（如短肠综合征）或其他各种吸收不良综合征；
筛选前4周内有2级或更严重的间质性肺疾病或间质性肺部炎症，包括放射性肺炎；
有任何会使患者处于重大风险或无法依从方案的医学状况；
需要服用质子泵抑制剂（PPI）药物的患者;
可能会影响研究依从性的精神疾病或药物滥用；
已知存在其他经验证的致癌驱动突变

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:APS03118胶囊	剂型:胶囊

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
剂量限制性毒性（DLT）	接受了APS03118首次给药后第1周期（28天）	安全性指标
不良事件（AE）/严重不良事件（SAE）	从患者首次研究药物给药到末次随访期间	安全性指标
最大耐受剂量（MTD）和/或II期推荐剂量（RP2D）	APS03118首次给药后第1周期（28天）	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
治疗期间的不良事件（TEAE）和严重不良事件（SAE）、血液学和血生化检查异常、体格检查、生命体征和心电图（ECG）变化的发生频率、严重程度和相关性。	从患者首次研究药物给药到末次随访期间	安全性指标
APS03118的血浆浓度和PK参数	APS03118首次给药后第1周期第一天和第一周期第15天	安全性指标
ORR（CR+PR）、DOR、BOR、DCR、PFS	研究期间	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
陆舜	医学博士	主任医师	13601813062	shun_lu@hotmail.com	上海市-上海市-徐汇区淮海西路241号	200032	上海市胸科医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市胸科医院	陆舜	中国	上海市	上海市
浙江省肿瘤医院	张沂平	中国	浙江省	杭州市
天津市肿瘤医院	郑向前/陈鹏	中国	天津市	天津市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	董晓荣	中国	湖北省	武汉市
河南省肿瘤医院	王启鸣	中国	河南省	郑州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2022-09-07
上海市胸科医院伦理委员会	同意	2024-07-31

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 35 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2022-11-17；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期