CTR20231021|利格列汀片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20231021

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

陈勇

联系人座机

0518-81153706

联系人手机号

15861298072

联系人Email

yongchen0203@126.com

联系人邮政地址

江苏省-连云港市-大浦工业区金桥路21号

联系人邮编

222000

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定江苏德源药业股份有限公司研制的利格列汀片口服给药后，利格列汀在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以Boehringer Ingelheim International GmbH持证，West-Ward Columbus Inc.生产的利格列汀片（商品名：Trajenta®）为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察利格列汀片在中国健康受试者中的安全性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

性别：男女兼有；
年龄：18周岁以上（包括18周岁）；
体重：男性受试者不低于50.0 kg，女性受试者不低于45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括边界值，接受四舍五入后BMI=19.0/26.0 kg/m2）；
受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书。

排除标准

生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、糖化血红蛋白、尿常规、12导联心电图、胸片、病毒学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
有肝、肾、消化系统、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者、低血糖病史或现有低血糖症状者或现有腹泻者，且由研究者判定不适合入组者；
有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
过敏：既往对利格列汀及辅料[甘露醇、玉米淀粉、预胶化淀粉、共聚维酮、硬脂酸镁]中任何成分过敏者；对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；或易发生皮疹等过敏症状体质者；
有速发型过敏反应、血管性水肿、剥脱性皮炎、荨麻疹、支气管高敏病史者或者有胰腺炎病史者；
筛选前3个月内过量吸烟（＞5支/天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（一年内平均每周饮酒超过14单位酒精：1个酒精单位等于10 mL或8 g纯酒精，25 mL 40%白酒、330 mL 5%啤酒、175 mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位）；或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用过任何含酒精的制品者；或酒精呼气测试结果为BAC>0.0 mg/100 mL；
在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8 杯以上，1 杯≈250 mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
筛选前3个月内献血或失血超过200 mL者；
筛选前90天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者；
筛选前4周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者，特别是与利格列汀有相互作用的药物（CYP3A4或P-gp的诱导剂，例如：卡马西平，恩扎卢胺，米托坦，苯妥英钠，利福平，圣约翰草，波生坦，依非韦伦，依曲韦林，莫达非尼等）；
筛选前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）检测阳性者；
乳糖或半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食（如对高脂高热饮食不能耐受）或吞咽困难者，或有其他原因导致不能顺利完成服药及进食者；
不能耐受静脉穿刺采血者或晕针晕血史者；
妊娠或哺乳期妇女，或血/尿妊娠阳性者；受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
研究者认为因其它原因不适合参加本试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:利格列汀片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:利格列汀片	剂型:片剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	给药前至给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、Frel（相对生物利用度）	给药前至给药后72小时	有效性指标
生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能等）、血糖监测、心电图等，不良事件、合并用药等	整个试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
仲向东	学士	主任医师	0519-88107307	zxd807@163.com	江苏省-常州市-天宁区兴隆巷29号	213000	常州市第二人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
常州市第二人民医院	仲向东	中国	江苏省	常州市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
常州市第二人民医院伦理委员会	同意	2022-12-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 84 ；

已入组例数

国内: 16 ；

实际入组总例数

国内: 16 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2023-02-07；

第一例受试者入组日期

国内：2023-02-09；

试验终止日期

国内：2023-04-13；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

利格列汀片｜已完成