登记号
CTR20181716
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
乙型血友病
试验通俗题目
观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性
试验专业题目
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性
试验方案编号
LXC1801HLPCC；第1.0版本
方案最近版本号
第1.0版本
版本日期
2018-06-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
滕世超
联系人座机
023-72202900
联系人手机号
联系人Email
teng1858@qq.com
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-重庆市涪陵区鹤凤大道66号
联系人邮编
408100
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
评价华兰生物工程重庆有限公司人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
6岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 6 岁≤年龄≤65 岁；
- 临床确诊为乙型血友病，伴有出血的临床表现（包括但不限于肿胀、疼痛、关节活动受限等各种表现）；
- 所有生育年龄的受试者都必须在进入筛选期后直至研究完成后3个月内采取有效的避孕措施；
- 成年受试者自愿签署知情同意书，未成年受试者经其法定监护人同意并自愿签署知情同意书。
排除标准
- 对人凝血酶原复合物制剂和其他蛋白类血液制品过敏且不能耐受治疗的患者；
- 未接受过含凝血因子Ⅸ的制剂或血制品进行替代治疗的患者；
- 患有其他先天性或获得性凝血功能障碍的患者；
- 癌症患者或预计生存期限小于3个月的患者；
- 既往有脑卒中病史且需要治疗的患者（脑出血、脑血栓）；
- 有静脉血栓、肺栓塞、急性心肌缺血以及弥散性血管内凝血史的患者；已明确有血栓形成风险的患者；
- 有严重的伴随疾病，如心脑血管疾病（包括不稳定型心绞痛、恶性心律失常、急性心肌梗死、心功能不全3级以上等）、严重的肝肾疾病；以及研究者认为不适宜的患者；
- 研究期间需要其他抗凝治疗和抗血小板治疗的患者；
- 入组前3个月内施行过大手术的患者以及计划在研究期间进行中、大型手术的患者；
- 经研究者判断，出血症状严重（如脑出血、腹腔出血等情况）或危及生命的患者；
- 曾经出现凝血因子Ⅸ抑制物阳性；或者筛选期凝血因子Ⅸ抑制物检测结果为阳性（定义为大于实验室正常值上限，一般Bethesda法≥0.6 BU/ml）；
- 筛选期感染性标志物乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性；
- 受试者入组前7天内使用过含凝血因子IX的制剂（如重组人凝血因子IX或人凝血酶原复合物）；
- 入组前3个月内输注全血、红细胞、血小板、血浆、冷沉淀的患者以及计划研究期间输注全血、红细胞、血小板、血浆、冷沉淀的患者；
- 入组前30天内参加过其他药物临床试验的受试者；
- 有明显的精神障碍、癫痫患者；无行为能力或认知能力者；嗜酒、吸毒者；孕妇或处于哺乳期的妇女；
- 其他任何研究者认为不适合参加本临床试验者，包括无法或不愿意遵守试验方案的要求者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:人凝血酶原复合物
|
用法用量:注射液；规格300IU/瓶；静脉输注；所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×受试者体重（kg）×FⅨ活性的计划增加量。由研究者根据受试者情况结合临床按需治疗（包括使用的时间及剂量）。
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中文通用名:人凝血酶原复合物
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用法用量:注射液；规格300IU/瓶；静脉输注；所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×受试者体重（kg）×FⅨ活性的计划增加量。由研究者根据受试者情况结合临床按需治疗（包括使用的时间及剂量）。
|
|
中文通用名:人凝血酶原复合物
|
用法用量:注射液；规格300IU/瓶；静脉输注；所需因子Ⅸ单位（IU）/次＝1×受试者体重（kg）×FⅨ活性的计划增加量。由研究者根据受试者情况结合临床按需治疗（包括使用的时间及剂量）。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| FIX活性效率值（回收率） | 输注结束后30分钟 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 临床有效率 | 输注后24小时 | 有效性指标 |
| 凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ四种因子首次输注前后变化值 | 输注后24小时 | 有效性指标 |
| 安全性指标 | 生命体征、体格检查、临床实验室参数、不良事件和特殊事件（包括过敏反应、输液反应、血管刺激反应、抑制物形成、血栓形成等） | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周虎 | 医学博士 | 副主任医师 | 13939068863 | papertigerhu@163.com | 河南省-郑州市-河南省郑州市东明路127号 | 450008 | 河南省肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河南省肿瘤医院 | 周虎 | 中国 | 河南 | 郑州 |
| 南昌市第一医院 | 邬国和 | 中国 | 江西 | 南昌 |
| 宝鸡市中心医院 | 姚亚洲 | 中国 | 陕西 | 宝鸡 |
| 山东中医药大学附属医院 | 徐瑞荣 | 中国 | 山东 | 济南 |
| 海南省人民医院 | 林丽娥 | 中国 | 海南省 | 海口市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河南省肿瘤医院伦理委员会 | 同意 | 2018-09-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 35 ；
已入组例数
国内: 36 ；
实际入组总例数
国内: 36 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-03-18；
第一例受试者入组日期
国内：2019-03-18；
试验终止日期
国内：2020-07-28；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
