重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞) |进行中-尚未招募

登记号
CTR20233745
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
预防水痘-带状疱疹病毒(Varicella-Zoster Virus, VZV)感染引起的带状疱疹(Herpes Zoster, HZ)及并发症
试验通俗题目
LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验
试验专业题目
一项采用随机、盲法设计,评估重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验
试验方案编号
LZ901-330
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-08-05
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
孙小锋
联系人座机
010-61568563
联系人手机号
19910729016
联系人Email
sunxiaofenglz@163.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京市通州工业开发区广通街3号
联系人邮编
101113

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
与对照疫苗比较,评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)LZ901在50岁以及上人群中诱生细胞免疫的免疫原性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
50岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 入组当天年龄为50岁及以上,性别不限,可提供法定身份证明
  • 能够理解试验程序,自愿同意参加试验,并签署《知情同意书》
  • 女性受试者非妊娠、哺乳期,育龄妇女受试者应采取可靠的避孕措施、8个月内没有妊娠和生育计划
  • 入组当天腋下体温≤37.0℃
  • 能够参加所有计划的随访,并且能够遵守方案要求
排除标准
  • 既往5年内罹患带状疱疹者
  • 既往接种过水痘疫苗或带状疱疹疫苗(包括使用已注册产品或参加过水痘疫苗或带状疱疹疫苗临床试验)
  • 对试验疫苗成份过敏者:或既往对CHO细胞来源的任何重组疫苗[如重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)]、聚山梨酯等过敏者;或既往有任何疫苗接种严重过敏*史者;
  • 罹患免疫缺陷性疾病(如先天性或获得性免疫缺陷病、人类免疫性缺陷病毒感染,等)或接受免疫抑制/细胞毒性治疗(接种前6个月内接受癌症化疗、器官移植或临床试验期间计划治疗)
  • 接种前3个月内或计划在全程免疫后1个月内,接受免疫抑制剂治疗(如长期应用全身糖皮质激素≥14天,剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量)者
  • 接种前14天内接受过灭活疫苗或重组疫苗或mRNA疫苗,或28天内接种过任何减毒活疫苗
  • 接种前3天内,患急性疾病或处于慢性疾病的急性发作期者
  • 无脾或脾切除者
  • 入组前3个月内接受过血液制品或球蛋白治疗,或疫苗接种后2个月内计划使用此类制品
  • 正在参加其他研究性或未注册的产品(药物、疫苗或器械等)临床试验,或有计划在本次临床试验结束前参加其他临床试验
  • 研究者认为可能会妨碍试验完成的重大基础疾病(例如,危及生命的疾病,可能将生存期限制在4年以内)或任何其他情况

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
剂型:注射剂
对照药
名称 用法
中文通用名:重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
抗gE抗体几何平均浓度(Geometric Mean Concentration)GMC 全程免疫后30天 有效性指标
抗gE抗体几何平均浓度阳转率 全程免疫后30天 有效性指标
抗gE抗体的几何平均增长倍数(Geometric Mean Fold Increase,GMFI) 全程免疫后30天 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
征集性不良事件(Adverse Event,AE)【接种部位(局部)和非接种部位(全身)】发生率 每剂接种后0-7天 安全性指标
非征集性AE发生率 每剂接种后0-30天 安全性指标
AE发生率 每剂接种后30分钟内 安全性指标
特殊关注不良事件(Adverse Events of Special Interest,AESIs)发生率 自首剂接种至全程免疫后30天内 安全性指标
严重不良事件(Serious Adverse Event,SAE)发生率。 第1剂接种至全程免疫后6个月内 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李靖欣 博士研究生 主任医师 13813895838 jingxin42102209@126.com 江苏省-南京市-江苏省疾病预防控制中心位于南京市鼓楼区江苏路172号 210009 江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院)

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
江苏省疾病预防控制中心(江苏省公共卫生研究院) 李靖欣 中国 江苏省 南京市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
江苏省疾病预防控制中心伦理审查委员会 同意 2023-11-15

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 300 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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