CTR20160150|Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20160150

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

郑燕

联系人座机

010-56617228

联系人手机号

联系人Email

vienne.zheng@gilead.com

联系人邮政地址

北京市朝阳区光华路1号南楼10楼1061室

联系人邮编

100020

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

确定 Sofosbuvir (SOF)/Ledipasvir (LDV) 固定剂量复合制剂 (FDC) 治疗的抗病毒疗效，这可通过停止治疗 12 周时持续病毒学应答 (SVR) 受试者的比例来衡量;评价 SOF+RBV FDC 的安全性和耐受性，这可通过审核累积的安全性数据来评估

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国际多中心试验

设计类型

单臂试验

年龄

20岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

愿意并且能够提供书面知情同意书
男性或女性，年龄 ≥ 20 岁
体重 ≥40 kg
筛选时 HCV RNA≥104 IU/ml
能够按照未接受过 HCV 治疗或接受过 HCV 治疗进行分类，定义如下： a)未接受过 HCV 治疗（定义为之前没有接触过任何 IFN 或其他经批准的或实验性的 HCV 特效直接作用抗病毒药物）；或 b) 接受过 HCV 治疗，其医疗记录包括之前基于 IFN 治疗的充分细节，可将先前应答划分到以下类型之一： i) 无法耐受：受试者由于与 HCV 治疗相关的一项不良事件的发展或显著恶化而停止治疗 ii)无应答：受试者在治疗时未达到检测不到 HCV RNA 的水平 iii)复发/突破：受试者在治疗期间或治疗结束后 4 周内达到检测不到 HCV RNA 的水平但未实现持续病毒学应答 (SVR) 接受过 HCV 治疗的受试者必须未曾由于不依从治疗而中止既往治疗
在筛选时为基因型 1 HCV 感染，由中心实验室测定。结果不明确的任何受试者均应从本研究中排除
慢性 HCV 感染确诊，有以下任一项记录： a) 在基线/第 1 天访视至少 6 个月之前的抗-HCV 抗体检查、HCV RNA 或 HCV 基因型分型检查均为阳性，或 b)在基线/第 1 天访视前的肝活组织检查中有慢性 HCV 感染的迹象
肝硬化确诊 [本研究中多达20% 的受试者可能会有代偿性肝硬化]： a)肝硬化被定义为以下任何一种。符合这些标准中的任何之一都将把受试者分类为肝硬化。 i) 肝活组织检查显示肝硬化（如 Metavir 评分 = 4 或 Ishak 评分>=5） ii) Fibroscan 检测表明患有肝硬化，依据是检测结果 > 12.5 kPa b) 无肝硬化定义为以下任何一种： i)筛选前2 年内的肝活组织检查显示无肝硬化 ii)基线/第 1 天前 6 个月内的 Fibroscan 检测的结果 ≤ 12.5 kPa
肝硬化患者需要提供基线/第 1 天前 6 个月内的肝脏影像学检查以排除肝细胞癌 (HCC)
筛选 ECG，没有具有临床意义的异常
受试者在筛选时必须具备下列实验室检测参数： a) ALT ≤ 10 倍正常值上限 (ULN) b) AST ≤10 倍ULN c) 直接胆红素 ≤1.5倍 ULN d)血小板 ≥50,000/μL e)HbA1c ≤ 8.5% f) 肌酐清除率 (CLcr) ≥ 50 mL/min，根据 Cockcroft Gault 方程 {2202} 计算 g) 血红蛋白女性受试者 ≥11g/dL；男性受试者 ≥12 g/dL h) 白蛋白 ≥3g/dL i)INR ≤ 1.5 x ULN，除非受试者患有已知的血友病或对于影响 INR 的抗凝药治疗保持稳定。
育龄女性（如附录 4 中定义）在筛选时血清妊娠试验必须为阴性，并且在基线/第 1 天入组前尿液妊娠试验也必须为阴性。
有异性性行为的育龄男性和女性受试者必须同意使用方案指定的避孕方法避孕，如附录 4 中所述。
除慢性 HCV 感染外，受试者必须整体健康状况良好，这可由研究者确定
受试者必须能够遵从对研究药物给药剂量说明，并能完成研究评估计划

排除标准

有以下任一当前或既往病史的： a) 可能干扰受试者治疗、评估或方案依从性的临床显著疾病（HCV 除外）或任何其他重大医疗疾病；目前正在接受潜在临床显著疾病（HCV 除外）评估的受试者也将被排除。 b) 肠胃失调或手术后条件可能会干扰对研究药物的吸收。 c) 采血困难和/或用于采血的静脉通路不佳。 d) 临床肝功能代偿不全（如腹水、脑病或静脉曲张出血）。 e) 实体器官移植。 f) 严重肺病、严重心脏病或卟啉病。 g) 过去 5 年内由于精神疾病而导致的精神科住院治疗、自杀未遂和/或一段时间失能。患有精神疾病的受试者（没有之前提到过的状况）在基线/第 1 天前在一个稳定治疗方案下控制良好至少 12 个月或在最近 12 月中已不需要药物治疗的可以纳入研究。 h) 筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史，通过手术切除治愈的特定肿瘤（基底细胞皮肤癌等）除外。正在接受可能的恶性肿瘤评估的受试者是不符合条件的。 i) 显著药物过敏（如过敏反应或肝毒性）。
如果未接受过治疗，先前接触过经批准的或实验性的 HCV-特效直接作用抗病毒药。如果接受过治疗，先前接触过除 NS3/4A 蛋白酶抑制剂以外的经批准的或实验性的 HCV-特效直接作用抗病毒药，则不可纳入。
孕妇或哺乳期女性
非 HCV 病原学的慢性肝病（如血色素沉着症、威尔森氏病、α-1 抗胰蛋白酶缺乏症、胆管炎）
感染有乙型肝炎病毒 (HBV) 或人类免疫缺陷病毒 (HIV)
在基线/第 1 天前 2 个月内献血或失血超过 400 mL
使用了任何禁用的合用药物，如第 5.4 节所述
自筛选前 12 周开始到完成末次治疗后随访访视为止，除研究药物外，不得使用干扰素或任何 HCV 直接治疗
长期使用全身给药的免疫抑制剂（例如，强的松当量 > 10 mg/天）、硫唑嘌呤或单克隆抗体（如英夫利昔单抗）
对 SOF、LDV 或配方赋形剂的已知超敏反应

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet	用法用量:片剂；规格400mg/90mg; 口服；每日一次随食物或不随食物一起服用；用药时程：连续用药共12周

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
主要疗效终点为全分析集 (FAS) 群体 SVR12（停止治疗 12 周时 HCV RNA < LLOQ）	停止治疗后12周	有效性指标
主要安全终点是任何导致研究药物永久停药的 AE	自研究药物首次给药起至末次给药之日加上 30 天这一期间收集的数据	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
次要疗效终点包括以下受试者的比例：停止治疗后 4 周和 24 周时 HCV RNA < LLOQ（SVR4 和 SVR24）；病毒突破；复发；以及 HCV RNA 相对于基线的变化。	停止治疗后 4 周和 24 周	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
魏来，博士		主任医师，教授	13601281862	weelai@163.com	北京市西城区西直门南大街11号	100044	北京大学人民医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京大学人民医院	魏来	中国	北京	北京
首都医科大学附属地坛医院	成军	中国	北京	北京
首都医科大学附属北京佑安医院	段钟平	中国	北京	北京
中南大学附属湘雅第二医院	龚国忠	中国	湖南	长沙
南方医科大学南方医院	侯金林	中国	广东	广州
首都医科大学附属北京友谊医院	贾继东	中国	北京	北京
广西医科大学第一附属医院	江建宁	中国	广西	南宁
江苏省人民医院	李军	中国	江苏	南京
河北医科大学第三医院	南月敏	中国	河北	石家庄
同济医科大学附属同济医院	宁琴	中国	湖北	武汉
吉林大学第一医院	高颜航	中国	吉林	长春
四川大学华西医院	唐红	中国	四川	成都
北京大学第一医院	王贵强	中国	北京	北京
上海公共卫生临床中心	巫善明	中国	上海	上海
上海瑞金医院	谢青	中国	上海	上海
南昌大学附属第一医院	张伦理	中国	广西	南昌
重庆医科大学附属第二医院	胡鹏	中国	四川	重庆
济南感染病医院	牟壮博	中国	山东	济南
Severance Hospital, Yonsei University Health System	Ahn, Sang Hoon	韩国	Seoul	Seoul
Korea University Guro Hospital	Byun, Kwan soo	韩国	Seoul	Seoul
Dong-A University Medical Center	Han, Sang-Young	韩国	Busan	Busan
Pusan National University Hospital	Heo, Jeong	韩国	Busan	Busan
Seoul National University Bundang Hospital	Jeong, Sook-Hyang	韩国	Gyeonggi-do	Gyeonggi-do
Gachon University Gil Medical Center	Kim, Ju-Hyun	韩国	Incheon	Incheon
Seoul National University Hospital (SNUH)	Kim, Yoon-Jun	韩国	Seoul	Seoul
Soonchunhyang University Bucheon Hospital	Kim, Young Seok	韩国	Gyeonggi-do	Gyeonggi-do
Gangnam Severance Hospital	Lee, Kwan Sik	韩国	Seoul	Seoul
Inje University Busan Paik Hospital	Lee, Youn-Jae	韩国	Busan	Busan
Asan Medical Center, University of Ulsan	Lim, Young-Suk	韩国	Seoul	Seoul
Samsung Medical Center	Paik, Seung Woon	韩国	Seoul	Seoul
Korea University Ansan Hospital	Suh, Sang Jun	韩国	Gyeonggi-do	Gyeonggi-do
Kyungpook National University Hospital	Tak, Won Young	韩国	Daegu	Daegu
The Catholic University of Korea - Seoul St. Mary’s Hospital	Yoon, Seung-Kew	韩国	Seoul	Seoul
National Cheng Kung University Hospital	Chang, Ting-Tsung	中国	台南	台南
Chi Mei Hospital	Chen, Chih-Chou,	中国	台南	台南
Chang Gung Memorial Hospital-Keelong	Chien, Rong-Nan	中国	基隆	基隆
Taipei Veterans General Hospital	Chu, Chi-Jen	中国	台北	台北
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital	Chuang, Wan-Long	中国	高雄	高雄
Changhua Christian Hospital	Hsu, Yu-Chun	中国	彰化	彰化
Chang Gung Medical Foundation. Kaohsiung Branch	Hu, Tsung-Hui	中国	高雄	高雄
National Taiwan University Hospital	Kao, Jia-Horng	中国	台北	台北
E-Da Hospital	Lo, Gin-Ho	中国	高雄	高雄
China Medical University	Peng, Cheng-Yuan	中国	台中	台中
Chang Gung Medical Foundation-Linkou Branch	Sheen, I-Shyan	中国	桃园	桃园
Mackay Memorial Hospital	Wang, Horng-Yuan	中国	台北	台北

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京大学人民医院医学伦理委员会	同意	2016-04-12

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 200 人；国际: 360 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 206 人；国际: 384 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2016-06-01；国际：2013-12-26；

试验终止日期

国内：2017-09-29；国际：2014-11-20；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet ｜已完成