登记号
CTR20223088
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
II型糖尿病。
试验通俗题目
维格列汀片生物等效性试验
试验专业题目
维格列汀在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
试验方案编号
VCP-VGLT-439
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-07-15
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
蒋元森
联系人座机
0795-4605873-8003
联系人手机号
13517056868
联系人Email
jiangyuansen@jxsynergy.com
联系人邮政地址
江西省-宜春市-奉新县长乐大道699号
联系人邮编
330700
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：以江西同和药业股份有限公司研制的维格列汀片为受试制剂，以Novartis Farmaceutica S.A.生产的维格列汀片（商品名：佳维乐）为参比制剂，考察两制剂在空腹及餐后状态下单次给药的药代动力学参数及相对生物利用度，评价两制剂是否具有生物等效性。
次要目的：评价中国健康受试者单次空腹/餐后口服维格列汀片受试制剂和参比制剂后的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试 者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例 适当；
- 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围 内（包括临界值）；
- 受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施 （附录2）且无捐精、捐卵计划；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- 过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对维格列汀或其辅料有过敏史者；
- 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫 系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重 疾病史者；
- 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
- 给药前4周内接受过疫苗接种者；
- 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查等结果经研究者判断 异常有临床意义者；
- 妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期 间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药 物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- 酒精呼气检测结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者；
- 在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂 --巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑 类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；在服用研究药物前 28天内使用过噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物者；
- 给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药和维生素 者；
- 给药前3个月内有献血史或大量失血（≥200mL）；
- 给药前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- 给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含 量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯 =250 mL）者；在服用研究药物前48h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、 排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者；
- 在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者；
- 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史及其 他任何情况者；
- 给药前3个月内参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者；
- 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），包括罕见的遗传性半乳糖不耐受、 Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良等情况；
- 有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- 研究者认为因其他原因不适合入组的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:维格列汀片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:维格列汀片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap | 给药后24小时 | 有效性指标 |
| 不良事件，包括临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常等 | 给药后24小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 易永祥 | 硕士 | 主任医师 | 13335628626 | ian0126@126.com | 江苏省-南京市-南京市江宁区康复路1号 | 211113 | 南京市第二医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 南京市第二医院 | 易永祥 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 南京市第二医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-08-31 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-12-06；
第一例受试者入组日期
国内：2022-12-07；
试验终止日期
国内：2022-12-15；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
