登记号
CTR20231453
相关登记号
CTR20170418,CTR20212229
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
急性药物性肝损伤
试验通俗题目
双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远期预后观察性研究
试验专业题目
双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验——延伸性长期观察研究
试验方案编号
SHC-2022
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-06-03
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
王晨
联系人座机
010-63311161
联系人手机号
联系人Email
bupfyxb@163.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-大兴区黄村镇兴业北路6号
联系人邮编
102600
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
试验目的
对完成双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验的受试者进行延伸性长期观察研究,考察肝损伤的远期预后。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 完成双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验停药后4周随访期的受试者;
- 受试者在完全了解本试验的性质、本人疾病的性质、和参加试验可能需承担的风险后,能理解并签署知情同意书。
排除标准
- 无。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:双环醇片
|
剂型:片剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
第20周的终点事件(包括肝损伤完全恢复、急性肝损伤复发、转化成慢性肝损伤或肝损伤延迟恢复、出现急性肝衰竭、死亡) | 第20周 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
对于再次使用相同可疑药物的患者,观察20周内出现肝损伤再激发的情况 | 第20周 | 有效性指标 |
各随访时间点血清ALT的复常率 | 第8周、第20周 | 有效性指标 |
与III期临床试验治疗结束后相比,肝脏生化指标的变化情况 | 第8周、第20周 | 有效性指标 |
第8周的终点事件(包括肝损伤完全恢复、急性肝损伤复发、转化成慢性肝损伤或肝损伤延迟恢复、出现急性肝衰竭、死亡) | 第8周 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
茅益民 | 医学硕士 | 教授,主任医师 | 021-53882194 | maoym11968@163.com | 上海市-上海市-山东中路145号 | 200001 | 上海交通大学医学院附属仁济医院 |
陈成伟 | 医学学士 | 主任医师 | 021-81817081 | ccw2@163.com | 上海市-上海市-徐汇区沪闵路9585号 | 200235 | 中国人民解放军海军第九〇五医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
上海交通大学医学院附属仁济医院 | 茅益民 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
中国人民解放军海军第九〇五医院 | 陈成伟 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
上海市肺科医院 | 顾瑾 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
上海市普陀区中心医院 | 薛冬英 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
上海市同济医院 | 王迎昕 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 谢青 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
首都医科大学附属北京胸科医院 | 初乃惠 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
首都医科大学附属北京地坛医院 | 谢雯 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
河南省传染病医院 | 陈裕 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
新乡医学院第一附属医院 | 王永亮 | 中国 | 河南省 | 新乡市 |
江苏省人民医院 | 李军 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
中南大学湘雅二医院 | 李异 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
武汉市肺科医院 | 杜荣辉 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
山东省胸科医院 | 邱丽华 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
河北省胸科医院 | 李志惠 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
福建省福州结核病防治院 | 陈晓红 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
苏州市第五人民医院 | 沈兴华 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
安徽省胸科医院 | 王华 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中国人民解放军海军第九〇五医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-03-07 |
上海交通大学医学院附属仁济医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-04-19 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 360 ;
已入组例数
国内: 11 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-08-15;
第一例受试者入组日期
国内:2023-08-15;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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