诺丽通颗粒 |已完成

登记号
CTR20180668
相关登记号
CTR20140331,
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL0700057
适应症
主治频繁阵发性紧张型头痛,适用于头痛隐隐,反复发作,遇劳加重,头晕,头脑昏沉,记忆力减退,神疲,乏力,短气,心悸等症
试验通俗题目
诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验
试验专业题目
诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛(Frequent paroxysmal tension type headache)(气血两虚证)随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验方案
试验方案编号
天津中医药大学第二附属医院0322号
方案最近版本号
2.0
版本日期
2018-03-01
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
陈波
联系人座机
0731-88908629
联系人手机号
15074946767
联系人Email
490806081@qq.com
联系人邮政地址
湖南省-长沙市-岳麓区嘉运路299号
联系人邮编
410205

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
1、进一步评价诺丽通颗粒治疗频繁阵发性紧张型头痛(气血两虚证)的疗效。 2、进一步观察诺丽通颗粒的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合频繁阵发性紧张型头痛的诊断标准
  • 确诊为频繁阵发性紧张型头痛,病史不少于1年者
  • 符合气血两虚证中医辨证诊断者
  • 头痛强度的VAS评分≥4分(VAS评分按0~10计分)
  • 年龄18-70岁
  • 签署书面知情同意书
排除标准
  • 头痛首次发作年龄大于50岁
  • 入组前4周使用了预防和或治疗头痛发作的药物和治疗手段,24小时内使用了缓解急性期疼痛的止痛药(布洛芬除外);
  • 入组前一个月使用止痛药超过10天者
  • HAMD总分大于8分
  • 患有其他类型头痛
  • 患有严重心脑血管、消化系统(含消化道溃疡)、泌尿系统、血液循环系统以及严重肾功能不全的疾病者
  • 妊娠或半年之内准备妊娠或哺乳期妇女
  • 正在参加其他临床试验或近一个月内参加过其它临床试验的患者
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况
  • 患有任何严重的心理异常和精神异常,无法依从临床研究步骤与规范,及其它研究者认为不适宜入组者
  • 11 过敏体质或研究药物已知成份过敏者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:诺丽通颗粒
用法用量:2袋/次,8g/袋
对照药
名称 用法
中文通用名:诺丽通颗粒模拟剂
用法用量:2袋/次,8g/袋

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
每4周头痛发作天数 4周、8周、12周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
每4周头痛发作次数 4周、8周、12周 有效性指标
每4周头痛发作持续时间 4周、8周、12周 有效性指标
每4周最痛一次的头痛强度-VAS评分 4周、8周、12周 有效性指标
止痛药使用量 4周、8周、12周 有效性指标
头痛有效率(头痛发作次数减少50%,即为有效) 4周、8周、12周 有效性指标
中医证候积分变化 4周、8周、12周 有效性指标
HIT-6 4周、8周、12周 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
周震 医学博士 主任医师 13110057681 Zhouzheng7681@126.com 天津市-天津市-河北区增产道69号 300150 天津中医药大学第二附属医院
王春霞 医学博士 副主任医师 18646026766 hljjdb8@163.com 黑龙江省-哈尔滨市-南岗区果戈里大街411号 150009 黑龙江中医药大学附属第二医院
周德生 医学博士 主任医师 13755102347 2478020529@qq.com 湖南省-长沙市-韶山中路95号 410000 湖南中医药大学第一附属医院
谢道俊 医学博士 主任医师 13305511316 keyanke666@163.com 安徽省-合肥市-梅山路117号安徽中医药大学第一附属医院脑病中心五楼 230031 安徽中医药大学第一附属医院
胡穗发 医学博士 主任医师 15270897880 royhu@sina.com 江西省-南昌市-东湖区民德路264号 330008 南昌市洪都中医院
伍大华 医学博士 主任医师 13508491768 893049352@qq.com 湖南省-长沙市-岳麓区麓山路58号 410006 湖南省中医药研究院附属医院
胡跃强 医学博士 主任医师 13152510678 gzygcp2015@126.com 广西壮族自治区-南宁市-东葛路89 530000 广西中医药大学第一附属医院
常丽英 医学博士 主任医师 13986388887 xyszxyygcp@163.com 湖北省-襄阳市-襄城荆州街136号 441000 襄阳市中心医院
王珩 医学博士 主任医师 18698087172 wangheng5102@sina.com 天津市-天津市-南开区三纬路122号 300000 天津市南开医院
刘未艾 医学博士 主任医师 0731-84917778 41727437@qq.com 湖南省-长沙市-蔡锷北路233号 410000 湖南中医药大学第二附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
天津中医药大学第二附属医院 周震 中国 天津市 天津市
黑龙江中医药大学附属第二医院 王春霞 中国 黑龙江省 哈尔滨市
湖南中医药大学第一附属医院 周德生 中国 湖南省 长沙市
安徽中医药大学第一附属医院 周德生 中国 安徽省 合肥市
南昌市洪都中医院 胡穗发 中国 江西省 南昌市
湖南省中医药研究院附属医院 伍大华 中国 湖南省 长沙市
广西中医药大学第一附属医院 胡跃强 中国 广西壮族自治区 南宁市
襄阳市中心医院 常丽英 中国 湖北省 襄阳市
天津市南开医院 王珩 中国 天津市 天津市
湖南中医药大学第二附属医院 刘未艾 中国 湖南省 长沙市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 同意 2018-03-28

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 480 ;
已入组例数
国内: 483 ;
实际入组总例数
国内: 483  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2018-08-09;    
第一例受试者入组日期
国内:2018-09-10;    
试验终止日期
国内:2021-03-30;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题