登记号
CTR20220980
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
局部晚期或转移性非小细胞肺癌
试验通俗题目
SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
试验专业题目
SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究
试验方案编号
SKB264-Ⅱ-05
方案最近版本号
V5.0
版本日期
2024-06-19
方案是否为联合用药
是
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
金小平
联系人座机
028-67255165
联系人手机号
联系人Email
jinxp@kelun.com
联系人邮政地址
四川省-成都市-温江区海峡两岸科技园新华大道二段666号
联系人邮编
611130
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
II期
试验目的
主要目的：评估SKB264联合治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和耐受性及初步的抗肿瘤活性。
次要目的：
1) 评估SKB264联合治疗NSCLC的有效性 ；
2) 评估SKB264联合治疗的药代动力学（PK ）；
3) 评估SKB264联合治疗的免疫原性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 签署知情同意书时年龄≥18岁且≤75岁，性别不限；
- 经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性NSCLC；
- 队列1：EGFR野生型且ALK 融合基因阴性，既往未接受或至多接受一线系统性化疗方案的局部晚期/转移性NSCLC；队列2：EGFR野生型且ALK 融合基因阴性，未接受过系统性治疗的局部晚期/转移性NSCLC；队列3：EGFR激活突变且ALK融合基因阴性，接受过EGFR-TKI治疗且治疗失败；队列4：EGFR野生型且ALK 融合基因阴性，既往未接受或至多接受一线系统性化疗方案的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC；队列5：EGFR激活突变且ALK融合基因阴性，接受过EGFR-TKI治疗且治疗失败的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC
- 提供新鲜或存档肿瘤组织进行生物标志物检测分析；
- 根据RECIST v1.1标准至少有一个可测量病灶，仅有皮肤病灶或骨病灶的患者不可纳入；
- 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0~1分，预期生存期≥ 12周；
- 具有充分的器官和骨髓功能；
- 对于育龄期女性患者和伴侣具有生育潜力的男性患者，在研究治疗期间及给药结束后6个月内采取有效的医学避孕措施者（具体避孕措施见附件）；
- 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
排除标准
- 组织学病理存在小细胞癌成分；
- 患有其他恶性肿瘤的患者；
- 肿瘤侵犯或包绕周围重要脏器及血管或存在明显坏死、空洞，或存在发生食管气管瘘或食管胸膜瘘风险；
- 存在脑干、脑膜转移、脊髓转移或压迫；已知活动性或未经局部治疗的脑转移受试者；
- 需要治疗的严重或无法控制的心脏疾病或临床症状；
- 有（非感染性）间质性肺病（ILD）或有肺炎病史且需要类固醇治疗的患者；
- 根据研究者判断，无法控制的系统性疾病，包括未经控制的高血压、糖尿病以及存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水；
- 活动性乙型肝炎者或丙型肝炎者；已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性病史或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）；梅毒抗体检查阳性；
- 已知的活动性肺结核；
- 已知对研究药物或其任何组分过敏，或者对其他单克隆抗体发生过严重过敏反应；
- 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史；
- 妊娠期或者哺乳期妇女；
- 在首次给药前的筛选过程中，病情迅速恶化，例如体力状态的严重变化、不稳定性疼痛需要调整镇痛治疗；
- 研究者认为不宜参加本研究的其他情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用SKB264
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:卡铂注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:顺铂注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:注射用SKB264
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:KL-A167注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:贝伐珠单抗注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:KL-A167注射液
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 安全性终点：不良事件（AE）的发生率及严重程度 | 试验期间 | 安全性指标 |
| 有效性终点：研究者根据RECIST v1.1评估的客观缓解率（ORR） | 试验期间 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 有效性：研究者根据RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS），缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、总生存期（OS） | 试验期间 | 有效性指标 |
| PK参数：SKB264 ADC、SKB264 TAB和游离 KL610023以及KL-A167的Cmax、Cmin | 试验期间 | 有效性指标+安全性指标 |
| 免疫原性：SKB264和KL-A167的抗药性抗体（ADA）检测结果。 | 试验期间 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张力 | 医学博士 | 教授/内科主任 | 020-87343458 | zhangli@sysucc.org.cn | 广东省-广州市-东风东路 651号 | 510060 | 中山大学肿瘤防治中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 中山大学肿瘤防治中心 | 张力 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 罗永忠 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 李醒亚 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 湖北省肿瘤医院 | 胡胜 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 江苏省人民医院 | 卢凯华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 厦门大学附属第一医院 | 叶峰 | 中国 | 福建省 | 厦门市 |
| 广西医科大学附属肿瘤医院 | 曾爱屏 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 山东省肿瘤医院 | 孙玉萍 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医 | 王艳 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 刘安文 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 曲秀娟 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 浙江省肿瘤医院 | 范云 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 河南省肿瘤医院 | 王启鸣 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 辽宁省肿瘤医院 | 马锐 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 四川大学华西医院 | 丁振宇 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 山西省肿瘤医院 | 朱海波 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 北京肿瘤医院 | 方健 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 邬麟 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 湖南省肿瘤医院 | 陈柏林 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 重庆大学附属肿瘤医院 | 王恩文 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 内江市第二 人民医院 | 刘宇 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 广西壮族自治区人民医院 | 谢嫣嫣 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 西南医科大学附属医院 | 任培蓉 | 中国 | 四川省 | 泸州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-03-31 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-04-07 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2022-08-22 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2023-01-16 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2023-11-13 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2024-04-22 |
| 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会 | 同意 | 2024-07-30 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 426 ；
已入组例数
国内: 150 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-05-11；
第一例受试者入组日期
国内：2022-05-20；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
