清肺消炎丸(浓缩丸) |进行中-尚未招募

登记号
CTR20192475
相关登记号
CTR20132051;CTR20132659;CTR20161054;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证)
试验通俗题目
清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎的临床研究
试验专业题目
清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证)有效性和安全性的随机、双盲 Ⅱ期临床研究
试验方案编号
第3版
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
邵凤
联系人座机
13612135169
联系人手机号
联系人Email
yys@darentang.com.cn
联系人邮政地址
天津市开发区第十大街21号
联系人邮编
300345

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
探索清肺消炎丸(浓缩丸)治疗小儿急性支气管炎(咳嗽痰热证)的有效性,以及临床应用的安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
1岁(最小年龄)至 14岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合小儿急性支气管炎西医诊断标准
  • 符合中医小儿咳嗽痰热证诊断辨证标准
  • 年龄在1~14岁
  • 病程在48小时及以内
  • 家长或监护人签署了知情同意书
排除标准
  • 诊断为上感、流感、化脓性扁桃腺炎、哮喘、肺脓肿、肺炎等其他疾病
  • 合并心、脑、肝、肾及造血等系统原发性疾病,以及严重营养不良、严重佝偻病、精神病患者
  • 对已知本制剂组成成分过敏者
  • 根据医生判断,容易造成失访者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:清肺消炎丸(浓缩丸)
用法用量:丸剂;规格:每袋30丸/2g;口服,每日3次,<1岁一次5丸,1岁~2岁一次10丸,3岁~6岁一次15丸,7岁~10岁一次20丸,10岁~14岁一次30丸;用药时程:5天
中文通用名:清肺消炎丸模拟剂
用法用量:丸剂;规格:每袋60丸/8g;口服,每日3次,<1岁一次10丸,1岁~2岁一次20丸,3岁~6岁一次30丸,7岁~10岁一次40丸,10岁~14岁一次60丸;用药时程:5天
对照药
名称 用法
中文通用名:清肺消炎丸
用法用量:丸剂;规格:每袋60丸/8g;口服,每日3次,<1岁一次10丸,1岁~2岁一次20丸,3岁~6岁一次30丸,7岁~10岁一次40丸,10岁~14岁一次60丸;用药时程:5天
中文通用名:清肺消炎丸模拟剂
用法用量:丸剂;规格:每袋30丸/2g;口服,每日3次,<1岁一次5丸,1岁~2岁一次10丸,3岁~6岁一次15丸,7岁~10岁一次20丸,10岁~14岁一次30丸;用药时程:5天

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
证候积分改善率 5天 有效性指标
不良反应发生率 5天 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
症状与舌脉(主症咳嗽;次症发热、咯痰黄稠、呼吸急促、胸胁胀痛、面赤唇红、咽痛、口渴;舌质红、苔黄腻、脉滑数或指纹色紫) 5天 有效性指标
肺部体征(两肺呼吸音粗糙,或有少量干、粗中湿罗音) 5天 有效性指标
血常规(外周血中白细胞总数及分类计数) 5天 有效性指标
X线胸部摄片 5天 有效性指标
一般体检项目,如体温、脉搏、呼吸、血压等 5天 安全性指标
血常规、尿常规、便常规、心电图和肝功能(ALT、AST、GGT、TBIL、DBIL)肾功能(BUN、Cr 、BUN、Cr、eGFR、尿NAG酶、尿微量白蛋白)。疗前正常、疗后异常者,应定期复查至随访终点 5天 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
李新民 医学博主 主任医师 13902095399 tjtcmlxm@163.com 天津市南开区鞍山西道314号 300193 天津中医药大学第一附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
天津中医药大学第一附属医院 李新民 中国 天津 天津
北京中医药大学东直门医院 王俊宏 中国 北京 北京
天津中医药大学第一附属医院 程燕 中国 天津 天津

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 同意 2019-10-29

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 144 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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