登记号
CTR20223205
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病；本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染；本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。
试验通俗题目
评价新锐的安全性和有效性研究
试验专业题目
注射用磷酸左奥硝唑酯二钠（新锐）用于治疗厌氧菌引起的腹腔手术后感染有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床研究
试验方案编号
YRPG-PMS-XR-RCT-2022-03
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-07-25
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
沈益添
联系人座机
0519-68000106
联系人手机号
18852679011
联系人Email
shenyt@yangzijiang.com
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-高港区扬子江南路1号
联系人邮编
225300
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
IV期
试验目的
评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠（新锐）用于治疗厌氧菌引起的腹腔手术后感染患者的临床痊愈率。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 18-75周岁（包括界值），男女不限；
- 需进行微创手术（腹腔镜手术或机器人辅助手术）、开腹或经皮穿刺引流手术，且由研究者判断由厌氧菌引起的腹腔感染，包括化脓性阑尾炎，坏疽穿孔性阑尾炎，阑尾周围脓肿，胃或十二指肠穿孔或破裂，空肠、回肠、结直肠穿孔或破裂，急性胆道感染及肝脓肿者，且至少符合以下两条标准之一： ①以下4条术前24小时内至少符合2条：腹痛、压痛且发热（腋温≥37.5℃）；血常规白细胞计数≥10×109/L； C反应蛋白高于正常上限；PCT高于正常上限； ②CT或超声证实存在腹腔感染。
- 同意或计划首次使用试验用药品在术后24小时之内进行；
- 受试者自愿受试并签署知情同意书，签署知情同意书过程符合GCP要求。
排除标准
- 已知或怀疑对硝基咪唑类药物过敏者；
- 筛选前3个月内参加过其它研究并应用其他研究试验用药品的患者；
- 正在使用其他药物或因其他疾病而可能干扰药物安全性或有效性评价的患者；或由于合并用药而有严重药物相互作用危险性的患者（合并用药如华法林以及与左奥硝唑存在配伍禁忌的呋布西林钠、萘夫西林钠、奥美拉唑、沃必唑、注射用炎琥宁、阿洛西林钠等）;
- 研究者认为依从性不佳，不能完成预期疗程和随访的患者；
- 肝功能异常（ALT或AST＞正常值上限的1.5倍，急性胆道感染或合并肝脏脓肿者可放宽至＞正常值上限的3倍）；或肾功能异常（肌酐清除率≤60mL/min/1.73m2[Cockcroft-Gaulty公式]）；
- 存在心血管、神经系统、内分泌系统、造血系统等重要器官和系统严重原发性疾病者（如心力衰竭、白血病、未控制的糖尿病等），或存在恶性肿瘤者；
- 妊娠期、哺乳期妇女，或育龄期妇女试验前妊娠检查结果阳性者；
- 育龄期妇女及男性不能在试验期间采取有效避孕措施，时间限定为从签署知情同意书至最后一次用药后3个月；
- 合并腹部以外的其他部位的感染者（不影响腹部感染评价的慢性感染者[如慢性鼻炎、慢性咽炎等]可纳入本研究）；
- 合并多器官功能衰竭者；
- 研究者认为病情严重需要使用其他具有抗厌氧菌作用的广谱抗生素（头孢菌素类、喹诺酮类除外）治疗者；
- 入组随机前48小时内接受系统抗生素治疗者（单次用药除外）；
- 乙肝表面抗原、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体以及丙肝抗体的检测阳性者；
- 脑和脊髓发生病变的患者，羊癫疯患者，器官硬化症，造血功能低下、慢性酒精中毒患者；
- 研究者认为其他不适合参加此临床研究的患者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:奥硝唑氯化钠注射液
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 研究药物治疗结束后5-10天的临床痊愈率 | 5-10天 | 有效性指标 |
| 以药物治疗结束后5-10天区间内的首次访视结果为主要疗效终点结果。 | 5-10天 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 治疗结束时的临床痊愈率 | / | 有效性指标 |
| 治疗结束时的细菌学疗效； | / | 有效性指标 |
| 治疗结束时的综合疗效； | / | 有效性指标 |
| 治疗结束后5-10天的细菌学疗效 | 5-10天 | 有效性指标 |
| 治疗结束后5-10天的综合疗效。 | 5-10天 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈孝平 | 博士 | 主任医师 | 027-83665555 | Cgebxochenxp@163.com | 湖北省-武汉市-解放大道1095号 | 430000 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 陈孝平 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 海军军医大学第一附属医院 | 印慨 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 广东省人民医院 | 陈汝福 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 广州医科大学附属第一医院 | 汪国营 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 南京大学医学院附属鼓楼医院 | 管文贤 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 郑州大学第一附属医院 | 符洋 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 河北医科大学第一医院 | 王园园 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 武汉大学人民医院 | 丁佑铭 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 四川省人民医院 | 许建 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
| 吉林大学第一医院 | 王权 | 中国 | 吉林省 | 长春市 |
| 中国医科大学附属第一医院 | 张佳林 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 中国科学技术大学附属第一医院 | 赵涛 | 中国 | 安徽省 | 合肥市 |
| 山西省人民医院 | 黄博 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 山西白求恩医院 | 张磊 | 中国 | 山西省 | 太原市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 于吉人 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 重庆医科大学附属第一医院 | 杜成友 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 天津医科大学总医院 | 戴向晨 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 中南大学湘雅三医院 | 李小荣 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 南昌大学第二附属医院 | 曹家庆 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
| 福建医科大学附属第一医院 | 叶建新 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 昆明医科大学第二附属医院 | 孙锋 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 贵州省人民医院 | 黄建钊 | 中国 | 贵州省 | 贵阳市 |
| 东阳市人民医院 | 王宾 | 中国 | 浙江省 | 金华市 |
| 北京安贞医院 | 韩威 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 西安交通大学第二附属医院 | 杨文彬 | 中国 | 陕西省 | 西安市 |
| 北京友谊医院 | 张忠涛 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 日照市人民医院 | 惠希增 | 中国 | 山东省 | 日照市 |
| 上海市第十人民医院 | 陈春球 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 宜兴市人民医院 | 陈翔 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
| 山东省中医医院 | 张云杰 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-08-31 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 696 ；
已入组例数
国内: 14 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-05-10；
第一例受试者入组日期
国内：2023-05-10；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
