盐酸氯哌丁片｜已完成

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基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击
登记号
CTR20211331
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于感冒、急性支气管炎、慢性支气管炎、支气管扩张症、肺结核、肺癌引起的干咳
试验通俗题目
盐酸氯哌丁片人体生物等效性研究
试验专业题目
一项单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较空腹和餐后评价盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，以及盐酸氯哌丁片的安全性。
试验方案编号
JY-BE-LPD-2021-01
方案最近版本号
1.1版
版本日期
2021-05-07
方案是否为联合用药
否

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
彭煕琳
联系人座机
028-85184723
联系人手机号
13518160788
联系人Email
yfzx2@diaocdyy.com
联系人邮政地址
四川省-成都市-高新区合瑞路518号
联系人邮编
611731

临床试验信息

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
采用单中心、随机、开放、双周期、自身交叉、单剂量给药设计比较空腹和餐后给药条件下，地奥集团成都药业股份有限公司生产的盐酸氯哌丁片（规格：10mg）与Nipro ES Pharma Co.,Ltd.的盐酸氯哌丁片（商品名：HUSTAZOL®，规格：10mg）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，并评价地奥集团成都药业股份有限公司生产的盐酸氯哌丁片的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
  • 年龄在18周岁及以上的中国健康受试者，男女均可；
  • 男性受试者体重不小于50kg，女性受试者体重不小于45kg；体重指数在19~26kg/m2范围内（包括边界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）；
  • 试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
  • 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
  • 试验前3个月内参加过其他任何临床试验者；（问诊+联网筛查）
  • 对本品或苯海拉明过敏，或过敏体质者；（问诊）
  • 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血、胃肠道穿孔或消化道手术者；（问诊）
  • 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、血液系统、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神病、代谢异常、恶性肿瘤、淋巴组织增生性疾病等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；（问诊）
  • 有体位性低血压、晕针或晕血病史或静脉穿刺采血不耐受者；（问诊）
  • 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；（问诊）
  • 试验前14天内因各种原因使用过任何药物（包括保健品、中草药、维生素等）者；（问诊）
  • 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；（问诊）
  • 试验前3个月内献血者或大量失血（>400 mL，女性生理期除外）者，接受输血或使用血制品者，或试验期间/试验结束后3个月内有献血计划者；（问诊）
  • 试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内服用过硬毒品（如：甲基安非他明、苯环己哌啶等）者；（问诊）
  • 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；（问诊）
  • 试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
  • 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）
  • 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或乳糖不耐受者；（问诊）
  • 筛选前2周内发生非保护性性行为，或试验期间或试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；（问诊）
  • 妊娠期或哺乳期女性；（问诊）
  • 试验前生命体征检查异常且有临床意义者（参考值范围：36.0≤额温<37.3 ℃，90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分，以研究医生判断为准）；
  • 试验前体格检查异常且有临床意义者；
  • 试验前实验室检查异常且有临床意义者；
  • 试验前心电图异常且有临床意义者；
  • 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
  • 每周期入住期排除标准： 除上述注明的入住期问诊项，符合下列条件之一也应排除：
  • 自上次离院后至入住前有伴随用药、急性疾病、每日吸烟大于5支、每日饮酒超过2单位酒精者；（问诊）
  • 自上次离院后至入住前有发生无保护性行为者；（问诊）
  • 自上次离院后至入住前服用烟草制品或服用过含有酒精的饮料/食物者；（问诊）
  • 自上次离院后至入住前饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；（问诊）
  • 入住前48h进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜等）；（问诊）
  • 生命体征异常有临床意义且研究者认为无法再继续参加试验者；
  • 尿药筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）试验阳性者；
  • 酒精呼气测试结果>0.0 mg/100 mL者；
  • 女性血妊娠检查异常且有临床意义者；
  • 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:盐酸氯哌丁片
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:盐酸氯哌丁片
剂型:片剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
血浆药物峰浓度（Cmax） 给药后72h 有效性指标
药物浓度-时间曲线下面积(AUC) 给药后72h 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
安全性指标：生命体征，体格检查，心电图，实验室检查和不良事件 整个试验过程 安全性指标
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
高利臣 医学博士 副主任药师 13975885467 89206346@qq.com 湖南省-长沙市-雨花韶山南路161号 410007 长沙市中心医院

各参加机构信息

机构名称 （主要）研究者 国家 地区 城市
长沙市中心医院 高利臣 中国 湖南省 长沙市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
长沙中心医院药物临床试验伦理委员会 同意 2021-05-06

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56  ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-06-24；    
第一例受试者入组日期
国内：2021-06-28；    
试验终止日期
国内：2021-09-11；    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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