登记号
CTR20160576
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性轻、中度高血压
试验通俗题目
苯磺酸氨氯地平与氯沙坦钾片治疗原发性轻中度高血压
试验专业题目
苯磺酸氨氯地平5 mg与氯沙坦钾片50 mg/100mg联合与各自单用治疗原发性轻中度高血压患者有效性和安全性研究
试验方案编号
BJHM-AMST-201;1.1版本
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
薛群
联系人座机
010-80429898
联系人手机号
联系人Email
xuequn@bjhanmi.com.cn
联系人邮政地址
北京顺义天竺空港工业区A区天柱西路10号
联系人邮编
101312
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
初步评价苯磺酸氨氯地平(5mg)和氯沙坦钾片(50mg/100mg)联合应用与两药各自单用治疗原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
析因设计
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄≥18周岁并≤75周岁
- 符合轻、中度原发性高血压诊断标准(参见附录一中国高血压防治指南 2010年修订版诊断标准);
- 受试者(既适用于男性也适用于女性受试者)必须愿意采取有效的避孕措施(可能影响血压的口服避孕药除外),直到最后一剂试验药物治疗后至少2周后,或者已经绝经,或者已经接受绝育手术
- 自愿签署并提供书面知情同意
排除标准
- 继发性高血压
- 3级高血压(坐位SBP≥180mmHg或坐位DBP≥110mmHg)
- 恶性高血压;高血压急症;高血压亚急症;
- 入组本试验前6个月内的慢性充血性心力衰竭(NYHA III和IV级)和心肌梗死的患者;既往或目前有严重的心脏疾病的患者{不稳定性心绞痛、心源性休克、需要治疗的心律失常、心瓣膜病、肥厚性心肌病、风湿性心脏病等}
- 入组本试验前6个月内有严重的脑血管疾病/意外的患者{高血压脑病、脑血管损伤、脑出血、短暂性脑缺血发作等}
- 严重的或恶性视网膜病变。严重的病变定义为视网膜出血、小动脉瘤、棉絮状斑、硬性渗出物或以上这些症状的联合。恶性病变为严重的视网膜病和视盘水肿的联合
- 肾功能损害的患者:血清肌酐≥2mg/dl(176mmol/l)
- 严重肝病患者或肝功能不全表现为AST或ALT>2倍正常值上限
- 研究者确定为临床显著的当前或最近12个月以内的活跃炎症性肠道综合征、活跃性胃炎、溃疡、胃肠道/直肠出血、胆道梗阻
- 有可能显著改变药物ADME的胃肠外科手术史{胃切除术、胃肠吻合术或肠切除术、胃旁路术、胃肠吻合、胃肠束带手术等}
- 研究者认为不能很好控制的糖尿病患者(空腹血糖>11.1mmol/L),以及预期在研究期间期望改变糖尿病药物治疗的患者
- 恶性肿瘤病史,任何时期的黑素瘤、白血病、淋巴瘤、和骨髓增生疾病(充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞皮肤癌或原位子宫颈癌除外)
- 自身免疫性疾病{慢性类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等}
- 需要长期抗炎治疗的慢性炎症性疾病,但仅需每天服用低剂量(小于等于100mg)的阿司匹林是可以接受的
- 有对苯磺酸氨氯地平或氯沙坦钾及相关药物(二氢吡啶类钙通道阻滞剂、血管紧张素 II 受体阻滞剂)过敏史
- 有酗酒或滥用药物史
- 计划或联合使用试验用药外的其他各类抗高血压药物
- 计划或联合使用其他可以影响血压的非抗高血压药物{MAO抑制剂、麻醉药、三环和四环抗抑郁药、非甾体抗炎药、育龄期口服避孕药、甲状腺激素、肾上腺皮质激素(低剂量的激素替代治疗可以接受)等}
- 计划或联合对苯磺酸氨氯地平和氯沙坦钾代谢有影响的药物{细胞色素P450 3A4的高效抑制剂(如,利福平、氟康唑、酮康唑、醋竹桃霉素、孕二烯酮),2C9的高效抑制剂(磺吡唑)、保钾利尿药(如,螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐代用品、吲哚美辛}
- 研究者通过检查生命体征、皮肤充盈度、粘膜湿度和实验室检查,临床诊断血容量不足者
- 安慰剂清洗期内服药依从性<80%或>120%
- 筛选前三个月内参加其他临床研究,或者在参加本试验期间有计划参加其他临床研究者
- 妊娠检测阳性,哺乳妇女,或者准备妊娠的妇女
- 研究者认为,当停止当前的降压治疗时,会产生风险的患者
- 研究者判断受试者不适合参加本试验
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片
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用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。
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中文通用名:氯沙坦钾片
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用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
|
中文通用名:氯沙坦钾片
|
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
|
中文通用名:氯沙坦钾片模拟片
|
用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
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中文通用名:氯沙坦钾片模拟片
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用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
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对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片;英文名:Amlodipine Besylate Tablets ;商品名:络活喜
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用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。
|
中文通用名:氯沙坦钾片;英文名:Losartan Potassium Tablets ;商品名:科素亚
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用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
|
中文通用名:氯沙坦钾片;英文名:Losartan Potassium Tablets;商品名:科素亚
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用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
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中文通用名:苯磺酸氨氯地平模拟片
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用法用量:片剂;规格5mg;口服,一天一次,一次5mg;用药时程:连续用药共计8周。
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中文通用名:氯沙坦钾片模拟片
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用法用量:片剂;规格50mg;口服,一天一次,一次50mg;用药时程:连续用药共计8周。
|
中文通用名:氯沙坦钾片模拟片
|
用法用量:片剂;规格100mg;口服,一天一次,一次100mg;用药时程:连续用药共计8周。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
随机双盲治疗8周后,sitDBP相对基线的变化 | 随机双盲治疗8周后 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
随机双盲治疗4 周后,sitDBP相对基线值的变化 | 随机双盲治疗4 周后 | 有效性指标 |
随机双盲治疗8周后,sitSBP相对基线值的变化 | 随机双盲治疗8周后 | 有效性指标 |
随机双盲治疗4 周后,sitSBP相对基线值的变化 | 随机双盲治疗4 周后 | 有效性指标 |
随机双盲治疗4周和8周治疗后的有效率 | 随机双盲治疗4周和8周治疗后 | 有效性指标 |
安全性指标(AE、实验室检查、生命体征、体格检查、心电图等) | 试验全程 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
袁洪,博士 | 主任医师 | 0731-88618339 | yuanhong01@vip.sini.com | 湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号 | 410013 | 中南大学湘雅三医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
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中南大学湘雅三医院 | 袁洪 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
中南大学湘雅二医院 | 赵水平 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
中南大学湘雅医院 | 张国刚 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
首都医科大学附属同仁医院 | 赵秀丽 | 中国 | 北京 | 北京 |
海南省第三人民医院 | 林玲 | 中国 | 海南 | 三亚 |
天津市人民医院 | 姚朱华 | 中国 | 天津 | 天津 |
徐州医学院附属医院 | 朱红 | 中国 | 江苏 | 徐州 |
重庆市红十字会医院 | 李 馨 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
新疆维吾尔自治区人民医院 | 张德莲 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
南昌大学第二附属医院 | 苏海 | 中国 | 江西 | 南昌 |
海南省医学院第二附属医院 | 符茂雄 | 中国 | 海南 | 海口 |
重庆市人民医院 | 梅霞 | 中国 | 重庆 | 重庆 |
南充市中心医院 | 王浩宇 | 中国 | 四川 | 南充 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 修改后同意 | 2016-06-23 |
中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会 | 同意 | 2016-07-15 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 300 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 49 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2017-05-09;
试验终止日期
国内:2019-05-14;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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