CTR20190380|氨磺必利片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190380

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

郭卿

联系人座机

0311-89699765

联系人手机号

联系人Email

15032126290@139.com

联系人邮政地址

河北省石家庄市经济技术开发区塔西大街6号

联系人邮编

052165

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

健康受试者空腹/餐后状态下，口服单剂量氨磺必利片（受试制剂T，河北龙海药业有限公司生产，规格：0.2g/片）与氨磺必利片（参比制剂R，DELPHARM DIJON生产，商品名：Solian®，规格：0.2g/片）后，考察空腹和餐后条件下受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书
年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当
男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）
受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好
受试者（包括男性受试者）在未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（见方案附录）且无捐精、捐卵计划

排除标准

对氨磺必利或任意药物组分有过敏史者；或有过敏体质：如对两种或以上药物、食物过敏者；或对本品及辅料中任何成份过敏（如淀粉、糊精、微晶纤维素等），或对同类药物有过敏史者
在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
体格检查、生命体征检查、12-导联心电图及实验室检查异常者（经临床医师判断有临床意义）
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Ant-TP）检查结果为阳性者
筛选前3个月内每天吸烟大于5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者
在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或50mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者
试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：筛选前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；试验前48h内有剧烈运动等
筛选前3个月内献过血或失血≥200mL，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者
妊娠期、哺乳期或育龄期妇女筛选时血妊娠检查结果为阳性者及试验期间不同意采取有效的避孕措施或其配偶计划在3个月内生育者
筛选前2周内服用过任何药物（包括中药）者
筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
筛选前1个月内使用过任何与氨磺必利片有相互作用的药物（如抗多巴胺能药物：奎尼丁、氢化奎尼丁等；抗心律失常药物：胺碘酮、索他洛尔等；、精神镇静药物：硫利达嗪、氯丙嗪等；引起心动过缓药物： β-阻滞剂、可乐定、胍法辛等；其他药物：苄普地尔、西沙必利、美沙酮等；左旋多巴、多巴胺能激动剂：金刚烷胺，无水吗啡等）
筛选前1个月内注射过疫苗者
心动过缓（心率＜55次/分），先天性或获得性QT间期延长，低钾血症者
失眠症、焦虑、抑郁或其他精神障碍者
怀疑或确认筛选前1个月内有药物滥用史或使用过毒品者，或筛选期尿液成瘾药物（亚甲二氧甲基苯丙胺（摇头丸）、甲基安非他明（冰毒）、氯胺酮、吗啡、四氢大麻酚酸（大麻）、可卡因）筛查试验阳性者
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者
筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:氨磺必利片	用法用量:片剂；规格0.2g；口服，240mL温开水送服，单次给药，每周期给药1次，每次0.2g（1片）；用药时程：单次给药，清洗期7天，共两周期。

对照药

名称	用法
中文通用名:氨磺必利片，英文名：Amisulpride Tablets，商品名：Solian	用法用量:片剂；规格0.2g；口服，240mL温开水送服，单次给药，每周期给药1次，每次0.2g（1片）；用药时程：单次给药，清洗期7天，共两周期。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、 AUC0-t、 AUC0-inf	给药后72小时	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Tmax、 t1/2	给药后72小时	有效性指标
生命体征、实验室检查等	首次给药至试验结束	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
周勇，学士		副主任药师	023-58608823	304749547@qq.com	重庆市万州区关门石38号	404000	重庆三峡医药高等专科学校附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
重庆三峡医药高等专科学校附属医院	周勇	中国	重庆	重庆

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
重庆三峡医药高等专科学校附属医院医学伦理委员会	同意	2019-01-21

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 60 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 60 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-03-08；

试验终止日期

国内：2019-06-26；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

氨磺必利片 ｜已完成