CTR20140554|苯胺洛芬注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

数据来源:临床试验登记与信息公示平台，查看原文请点击

登记号

CTR20140554

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

田野

联系人座机

0311-85901732

联系人手机号

联系人Email

tian_ye@yiling.cn

联系人邮政地址

河北省石家庄市高新区天山大街238号

联系人邮编

050035

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

研究苯胺洛芬注射液在中国健康志愿者单次和多次给药后的药代动力学（PK），评价多次给药后的安全性，并探索单次给药与多次给药药动学参数的相关性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的及试验药物的性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿参加本试验并签署知情同意书（获得知情同意书过程符合GCP规定）；
年龄18～45岁，体重指数(BMI)在19～25kg/ m2范围内[BMI=体重（kg）/身高（m2）]，男女均可；
身体健康，无心、肺、肝、肾、消化道、代谢异常、神经系统疾病史，无烟酒不良嗜好，健康体检基本无异常，心电图无有临床意义的异常；
育龄妇女尿妊娠试验阴性并在试验期间同意采取有效的恰当的避孕措施；
男性志愿者必须在给药前14天直到给药后30天内，采取有效的恰当的避孕措施，并且同意从给药直到给药后30天内不进行捐精。

排除标准

过敏体质，如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物（如联苯乙酸乙酯）过敏者；
有消化道溃疡既往史者；
具有原发性心、肺、肝、肾、血液学疾病者；
经一般体格检查不合格者；
血常规：血红蛋白＜120g/L（男性），血红蛋白＜110g/L（女性），白细胞计数＜4.0×109/L，中性粒细胞计数＜1.5×109/L，血小板计数＜100×109/L；肝功能：血清胆红素＞正常值上限，谷丙转氨酶和/或谷草转氨酶＞1.5倍正常值上限，碱性磷酸酶＞1.5倍正常值上限；肾功能：血肌酐和/或尿素氮＞正常值上限；筛选期心电图Bazett’s校正的QTc不可测量或≥480msec；
HIV或HBV或HCV或梅毒阳性者；
试验前四周内服用过其他药物（特别是对肝肾功能有损害的药物），或参加过其他药物临床试验；
三个月内参加过献血者或被采样者；
药物滥用者、烟酒嗜好者；
哺乳期、妊娠期、月经期或计划近期怀孕女性；
精神或法律上的残疾者；
不符合上述入选标准者；
研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:苯胺洛芬注射液	用法用量:注射液；规格94.25mg/4ml/支；静脉滴注（IV），先进行单次给药，每次94.25mg，用0.9%氯化钠注射液稀释至100mL，匀速静脉滴注30min，在第一天给药；再进行多次给药，共给药7次，一天三次，每次94.25mg，用0.9%氯化钠注射液稀释至100mL，匀速静脉滴注30min，在第五天开始给药。低剂量组。
中文通用名:苯胺洛芬注射液	用法用量:注射液；规格94.25mg/4ml/支；静脉滴注（IV），先进行单次给药，每次188.50mg，用0.9%氯化钠注射液稀释至100mL，匀速静脉滴注30min，在第一天给药；再进行多次给药，共给药7次，一天三次，每次188.50mg，用0.9%氯化钠注射液稀释至100mL，匀速静脉滴注30min，在第五天开始给药。高剂量组。

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
血压和心率、体温等生命体征监查及心电图检查	单次给药前至多次给药结束后72h	安全性指标
实验室检查：血常规、尿常规、便常规+潜血、血生化、肝肾功能检查、凝血功能检查、胸透等	单次给药前及多次给药结束后72h	安全性指标
单次给药主要药代动力学参数有：Cmax，Tmax，AUC0-72h，AUC0-∞，t1/2，CLz/F 等；多次给药主要药代动力学参数有：Tmax，Css_max，Css_min，Cav，AUCss，AUC0-72h，AUC0-∞，t1/2z，CLss/F，Vz/F，MRT0-∞，DF 及Accumulation Index 等。	单次给药前至多次给药结束后72h	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
申屠建中		副主任药师	0571-87236537	stjzcn@yahoo.com.cn	浙江省杭州市庆春路 79 号	310003	浙江大学医学院附属第一医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
浙江大学医学院附属第一医院	申屠建中	中国	浙江	杭州

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会	同意	2014-07-31

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 24 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 24 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2014-08-08；

试验终止日期

国内：2014-09-22；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

苯胺洛芬注射液 ｜已完成