盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片 |已完成

登记号
CTR20140376
相关登记号
CTR20140361;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品适用于各种骨关节炎的治疗,能有效减轻关节炎症、改善关节活动能力、缓解和消除骨性关节炎的疼痛和肿胀等症状。
试验通俗题目
盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片人体药代动力学试验
试验专业题目
盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片人体药代动力学试验
试验方案编号
YQ-M-14-01
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
祁静
联系人座机
18611137315
联系人手机号
联系人Email
jqi@dcb-group.com
联系人邮政地址
北京市东城区北三环东路36号环球贸易中心B座2306
联系人邮编
100013

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它
试验目的
本研究以健康受试者为试验对象,已进行盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片低、高两个剂量的单次给药试验及低剂量多次给药的药代动力学试验,以考察健康志愿者服药后血药浓度经时变化过程,估算相应的药代动力学参数,评价盐酸氨基葡萄糖和硫酸软骨素在人体内的药代动力学特征。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 体重:受试者的体重一般不低于50kg,按体重指数=体重(kg)/身高2(m2)计算,在19~24范围内;
  • 嗜好:不吸烟、不嗜酒
  • 无心、肝、肾、消化道、神经系统及代谢异常史,无药物过敏史及体位性低血压史
  • 体检:进行全面体格检查(包括心率、血压、肝功能、肾功能、乙肝表面抗原、血常规、尿常规及心电图等),结果均应在正常范围内(包括临床医生判断的“无临床意义”的异常)
  • 受试前两周内未服过任何药物
  • 受试者在被告知试验全过程及药物可能的不良反应后,自愿作为受试者,并签署知情同意书
排除标准
  • 健康检查不符合受试者入选标准
  • 对壳水生动物(如螺类、贝壳类和虾蟹等)提取的甲壳素过敏者
  • 对氨基葡萄糖或硫酸软骨素过敏者
  • 有胃肠道异常、胆囊疾病、胆石症、消化道溃疡,心血管、肝、肾、肺或代谢异常神经系统等病史,或现有上述疾病
  • 嗜烟、嗜酒者和近两周内服用过任何药物
  • 最近三个月内献血或参加过药物临床试验
  • 孕妇、哺乳期妇女

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:盐酸氨基葡萄糖硫酸软骨素片
用法用量:片剂;规格盐酸氨基葡萄糖375mg,硫酸软骨素300mg;口服,每次2 片,一日两次,吃饭时服用或用一大杯水送服。通常至少连续服用3~6周才能缓解和消除骨性关节炎的疼痛和肿胀等症状。
对照药
名称 用法
中文通用名:无
用法用量:无

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
有效性指标+安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
马鹏程 研究员 025-85478929 mpc815@163.com 江苏省南京市蒋王庙街12号 210042 中国医学科学院皮肤病医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国医学科学院皮肤病医院 马鹏程 中国 江苏 南京
中国药科大学 丁黎 中国 江苏 南京

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国医学科学院皮肤病医院 同意 2014-03-18

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 8~12 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 12 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2014-07-02;    
试验终止日期
国内:2015-01-31;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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