登记号
CTR20191236
相关登记号
CTR20131063,
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
X0406932
适应症
温经通络，活血止痛。用于神经根型颈椎病（属寒瘀阻络证）。症见：颈项强痛，痛点固定，上肢及手指麻木窜痛；遇寒加重，或伴肌肉萎缩。
试验通俗题目
进一步评价颈椎通络胶囊的有效性和安全性
试验专业题目
进一步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验
试验方案编号
ZHXG-JZTL-Ⅲ-001；V1.0
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2020-01-02
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄大最
联系人座机
0756-5559157
联系人手机号
15916266361
联系人Email
zhxg66668888@126.com
联系人邮政地址
广东省-珠海市-斗门区井岸镇新堂路389号
联系人邮编
519180
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
进一步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病（寒瘀阻络证）的有效性和安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合神经根型颈椎病西医诊断标准，且辨证为寒瘀阻络证。
- 单纯神经根型颈椎病和以神经根型颈椎病症状表现为主的混合型颈椎病；
- 年龄 18～65 周岁的患者；
- 3 分≤疼痛 NRS 评分<7 分的患者；
- 本次发作病程≤30 天；
- 两周内未经过颈椎病系统治疗者；
- 自愿参加研究，并签署知情同意书。
排除标准
- 以颈型、脊髓型、椎动脉型、交感神经型为主要症状表现的颈椎病患者；
- 非颈椎退行性病变所致的以上肢疼痛为主的疾患，如胸廓出口综合征、网球肘、腕管综合征、肩周炎等；
- 排除神经根型颈椎病有手术适应症的病历（包括：1.经正规系统的非手术治疗3-6月以上无效或非手术治疗虽有效但反复发作且症状严重，影响正常生活或工作者；2.由于神经根病损导致所支配的肌肉进行性萎缩者；3.有明显的神经根刺痛症状，急性的剧烈疼痛、严重影响睡眠与正常生活者）；
- ALT和AST超过正常值上限1.5倍、TBIL超过正常值上限、肾功能（Cr）超过正常值上限者，糖尿病患者，精神病患者；
- 妊娠、或计划妊娠及哺乳期妇女；
- 过敏体质，对两种或两种以上食物或药物过敏者；对试验用药已知成分过敏者；
- 3个月内参加过其他临床试验者；
- 具有临床意义的异常心电图；
- 研究者判断不适合入选本研究的患者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:颈椎通络胶囊
|
用法用量:胶囊剂；规格0.4g/粒；口服，5粒/次；3次/日，用药时程：连续用药共计四周。
|
|
中文通用名:颈椎通络胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:颈椎通络胶囊模拟剂
|
用法用量:胶囊剂；规格0.4g/粒；口服，5粒/次；3次/日，用药时程：连续用药共计四周。
|
|
中文通用名:颈椎通络胶囊临床用安慰剂
|
剂型:胶囊剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疼痛消失率 | 28天 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 疼痛消失时间 | 28天 | 有效性指标 |
| 疼痛缓解率和缓解时间 | 28天 | 有效性指标 |
| 疼痛NRS评分曲线下面积 | 7天、14天、21天、28天 | 有效性指标 |
| 麻木消失率和消失时间 | 28天 | 有效性指标 |
| 麻木缓解和缓解时间 | 28天 | 有效性指标 |
| 麻木NRS评分曲线下面积 | 7天、14天、21天、28天 | 有效性指标 |
| 颈椎功能障碍指数(The Neck Disability Index， NDI) | 14天、28天 | 有效性指标 |
| 中医证候 | 14天、28天 | 有效性指标 |
| 中医各单项症状 | 14天、28天 | 有效性指标 |
| 臂丛牵拉试验/椎间孔挤压试验 | 14天、28天 | 有效性指标 |
| 生命体征 | 14天、28天 | 安全性指标 |
| 实验室检查 | 14天、28天 | 安全性指标 |
| 常规12导联心电图 | 14天、28天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 姜益常 | 医学硕士 | 主任医师 | 13313688736 | jiangyichang2008@126.com | 黑龙江省-哈尔滨市-香坊区和平路26号 | 150040 | 黑龙江中医药大学附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 黑龙江中医药大学附属第一医院 | 姜益常 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 陕西中医药大学附属医院 | 李小群 | 中国 | 陕西省 | 咸阳市 |
| 广西中医药大学第一附属医院 | 雷龙鸣 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 保定市第一中医院 | 田斌武 | 中国 | 河北省 | 保定市 |
| 黑龙江中医药大学附属第二医院 | 张杰 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 无锡市中医医院 | 张亚峰 | 中国 | 江苏省 | 无锡市 |
| 河南省洛阳正骨医院 | 王冲 | 中国 | 河南省 | 洛阳市 |
| 南昌市洪都中医院 | 黎小苟 | 中国 | 江西省 | 南昌市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 黑龙江中医药大学附属第一医院伦理委员会 | 同意 | 2019-04-25 |
| 陕西中医药大学附属医院伦理委员会 | 同意 | 2019-06-26 |
| 黑龙江中医药大学附属第一医院伦理委员会 | 同意 | 2020-04-24 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 480 ；
已入组例数
国内: 480 ；
实际入组总例数
国内: 480 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-07-26；
第一例受试者入组日期
国内：2019-07-26；
试验终止日期
国内：2021-03-31；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
