脉络舒通丸 |进行中-招募中

登记号
CTR20150829
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
混合痔(湿热瘀阻证)
试验通俗题目
脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)Ⅱ期临床试验方案
试验专业题目
脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)临床安全性和有效性随机、双盲、安慰剂和平行对照、多中心Ⅱ期临床试验
试验方案编号
P2015-06-BDY-05-V02
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
马丽
联系人座机
0539-8336333,13805391165
联系人手机号
联系人Email
lnclinical@126.com
联系人邮政地址
山东省临沂市红旗路209号
联系人邮编
276005

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
1.初步评价脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)的有效性; 2.初步评价脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)的安全性; 3.探索脉络舒通丸治疗混合痔(湿热瘀阻证)的最佳剂量。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 年龄 18~70 岁,男女不限;
  • 符合混合痔诊断标准;
  • 符合中医湿热瘀阻证的辨证标准;
  • 内痔分度为Ⅰ-Ⅲ度、外痔分型为炎性外痔或血栓性外痔者;
  • 入组时 NRS 评分≥4 分(评价入组前一天的最严重疼痛强度);
  • 本次发病 3 天以内的患者;
  • 签署知情同意书。
排除标准
  • 单纯外痔和单纯内痔者;
  • 结缔组织外痔、肛裂者;
  • 肛瘘、肛周脓肿者、直肠恶性肿瘤、肠道感染的患者;
  • 患有直肠息肉、肛乳头瘤者;
  • AST、ALT>1.5 倍正常值上限及肌酐检查异常者;
  • 合并心、脑血管、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病,精神病患者;
  • 凝血障碍者(凝血四项异常或 PLT 检查异常者),正在使用抗血小板、抗凝药物者,或经期患者;
  • 哺乳、妊娠或准备妊娠的妇女;
  • 过敏体质及对该药物成份过敏者;
  • 研究者认为不适宜参加临床试验者;
  • 近 3 个月内参加过其他药物临床试验的患者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:脉络舒通丸
用法用量:丸剂;规格每瓶装12g;口服,一天三次,每次1小瓶,用药时程:连续用药7天。低剂量组。
中文通用名:脉络舒通丸
用法用量:丸剂;规格每瓶装12g;口服,一天三次,每次2小瓶,用药时程:连续用药7天。高剂量组。
对照药
名称 用法
中文通用名:脉络舒通丸模拟剂
用法用量:丸剂;规格每瓶装12g;口服,一天三次,每次2小瓶,用药时程:连续用药7天。安慰剂组。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第 8 天肛门肿胀消失率 第 8 天 有效性指标
第 8 天疼痛评分较用药前的下降值 第 8 天 有效性指标
主要症状(肛门肿胀、疼痛)消失时间 以消失时间为准 有效性指标
第 4 天、第 8 天较用药前肛门肿胀、疼痛、瘙痒、便血、肛门肿物 脱出、肛门灼热等各单项症状体征评分的下降率 第 4 天、第 8 天 有效性指标
第 8 天较用药前肛门水肿、痔粘膜、痔核大小和痔核颜色评分下降率及血栓大小缩小比 第 8 天 有效性指标
疾病疗效 第 8 天 有效性指标
中医证候疗效 第 8 天 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张书信 主任医师 13661027611 13661027611@126.com 北京市东城区海运仓5号 100700 北京中医药大学东直门医院
许山鹰 主任医师 13051691016 xushanying608@163.com 北京市东城区美术馆后街23号 100010 首都医科大学附属北京中医医院
王荣 主任医师 18102456926 869093109@qq.com 辽宁省沈阳市皇姑区北陵大街33号 110031 辽宁中医药大学附属医院
李师 主任医师 18624080088 lishi.0501@163.com 沈阳市市区十一纬路35号 110000 辽宁中医药大学附属第三医院(辽宁省肛肠医院)
崔雅飞 主任医师 18646026655 1395308@qq.com 哈尔滨市南岗区果戈里大街411号 150040 黑龙江中医药大学附属第二医院
王真权 主任医师 15874873116 wangzhenquan123456@163.com 长沙市开福区蔡锷北路233号 410005 湖南中医药大学第二附属医院
林爱珍 主任医师 13971376741 linaizhen2003@163.com 武汉市武昌区胭脂路花园山4号 430060 湖北省中医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京中医药大学东直门医院 张书信 中国 北京 北京
首都医科大学附属北京中医医院 许山鹰 中国 北京 北京
辽宁中医药大学附属医院 王荣 中国 辽宁 沈阳
辽宁中医药大学附属第三医院 李师 中国 辽宁 沈阳
黑龙江中医药大学附属第二医院 崔雅飞 中国 黑龙江 哈尔滨
湖南中医药大学第二附属医院 王真权 中国 湖南 长沙
湖北省中医院 林爱珍 中国 湖北 武汉

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京中医药大学东直门医院医学伦理委员会 同意 2015-08-05
辽宁中医药大学附属医院伦理委员会 修改后同意 2015-08-26
黑龙江中医药大学附属第二医院伦理委员会 同意 2015-08-27
辽宁中医药大学附属第三医院药物临床试验伦理委员会 同意 2015-09-16
首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 同意 2015-09-28
湖南中医药大学第二附属医院伦理委员会 同意 2015-10-23

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 240 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2015-12-16;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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