热毒宁注射液 |进行中-招募中

登记号
CTR20140794
相关登记号
CTR20131286;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
流行性感冒高热(热毒袭肺证)
试验通俗题目
热毒宁注射液治疗流感高热Ⅲ期临床研究
试验专业题目
热毒宁注射液治疗流行性感冒高热(热毒袭肺证)多中心随机双盲对照Ⅲ期临床研究
试验方案编号
天津中医药大学第二附属医院 0280
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
赵宾江
联系人座机
15300025287
联系人手机号
联系人Email
13466570402@163.com
联系人邮政地址
江苏省连云港市经济技术开发区江宁工业园康缘路58号,康缘药业研究院17楼,临床研究中心
联系人邮编
222000

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
确证热毒宁注射液治疗流行性感冒高热的有效性及安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合流行性感冒的西医诊断标准
  • 中医辨证为热毒袭肺证
  • 流感病毒抗原检测试剂盒诊断结果为阳性
  • 腋下体温≥39.0℃
  • 年龄18~65岁
  • 病程在24小时之内
  • 自愿受试,并签署知情同意书
排除标准
  • 符合卫生部办公厅印发的《流行性感冒诊断与治疗指南(2011年版)》中重症流感诊断标准者。
  • 合并慢性呼吸系统疾病、肺炎、咽-结膜炎、慢性支气管炎急性发作,化脓性扁桃体炎。
  • 血常规WBC大于正常值上限,中性粒细胞分类N%≥75%;肝功能ALT或AST大于正常值上限2倍;肾功能CR大于正常值上限。
  • 合并心肝肾和造血系统代谢性疾病(糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病),肿瘤者。
  • 免疫缺陷疾病,或近3个月内使用免疫抑制剂或糖皮质激素者。
  • 准备妊娠者、孕妇及哺乳期妇女。
  • 过敏体质者(指对两种以上的药品或食品过敏或本次试验用药已知成份过敏)。
  • 近3个月参加过临床试验。
  • 精神病患者,或无自知能力者。
  • 研究之前12个月内使用过流感疫苗者。
  • 首次就诊前服用过治疗流感药物者。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:热毒宁注射液
用法用量:注射剂;规格10ml/支;静脉滴注,一日一次,每次20ml,用药时程:3天。
对照药
名称 用法
中文通用名:磷酸奥司他韦胶囊
用法用量:胶囊;规格75mg/粒;口服,每日2次,每次75mg,用药时程5天。

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
体温复常时间 试验过程中观察 有效性指标
实验室检查(血常规、尿常规、便常规、心电图、肝肾功能检查) 疗前、疗后 有效性指标+安全性指标
AE、SAE记录 试验过程中观察 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
退热起效时间 试验过程中观察 有效性指标
流行性感冒疾病的疗效 疗前、用药1天后、用药2天后、用药3天后、疗后各一次,共5次。 有效性指标
中医证候疗效 疗前、用药1天后、用药2天后、用药3天后、疗后各一次,共5次。 有效性指标
单项症状疗效 疗前、用药1天后、用药2天后、用药3天后、疗后各一次,共5次。 有效性指标
疾病转归 疗后 有效性指标
解热镇痛药使用数量、次数 疗后 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
魏葆琳 主任医师 022-60335393 weibaolin1961@163.com 天津市河北区真理道816号 300150 天津中医药大学第二附属医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
天津中医药大学第二附属医院 魏葆琳 中国 天津 天津
北京中医药大学东直门医院 王兰 中国 北京 北京
天津中医药大学第一附属医院 李桂伟 中国 天津 天津
广西中医药大学附属瑞康医院 谭玉萍 中国 广西 南宁
江苏省中西医结合医院 张业清 中国 江苏 南京
浙江中医药大学附属第一医院 黄小民 中国 浙江 杭州
上海中医药大学附属曙光医院 熊旭东 中国 上海 上海
长春中医药大学附属医院 闫凤杰 中国 吉林 长春
辽宁中医药大学附属医院 陈海铭 中国 辽宁 沈阳
上海中医药大学附属龙华医院 方邦江 中国 上海 上海
首都医科大学附属北京中医医院 姚卫海 中国 北京 北京
福建省中医药研究院(福建中医药大学附属第二人民医院) 陈志斌 中国 福建 福州

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
天津中医药大学第二附属医院医学伦理委员会 同意 2014-11-06

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 480 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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