登记号
CTR20241308
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于治疗周围血管疾病，包括间歇性跛行和休息疼痛。
试验通俗题目
己酮可可碱缓释片生物等效性试验
试验专业题目
己酮可可碱缓释片生物等效性试验
试验方案编号
H-JTKKJ-T-B-2023-LRZY-01
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2024-03-19
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张巧妮
联系人座机
020-22201642
联系人手机号
13560366406
联系人Email
20201404@gdyph.com
联系人邮政地址
广东省-广州市-南沙区万顷沙镇同发路2号自编101栋5层
联系人邮编
511462
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：
比较空腹和餐后给药条件下，广州市联瑞制药有限公司生产的己酮可可碱缓释片（0.4g）与Sanofi持证的己酮可可碱缓释片（400mg，商品名：Trental®）在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，评价其生物等效性。
次要目的：
评估空腹和餐后给药条件下，广州市联瑞制药有限公司生产的己酮可可碱缓释片（0.4g）与Sanofi持证的己酮可可碱缓释片（400mg，商品名：Trental®）的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为 18 周岁以上（含临界值）的健康男性或女性受试者；
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
- 生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿常规+尿沉渣检查、血生化检查、凝血功能检查等）、12-导联心电图，结果显示正常或异常无临床意义者；
- 受试者（包括男性受试者）在试验期间及试验结束后 3 个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
- 能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，包括特定过敏史（哮喘、荨麻疹等），以及怀疑对己酮可可碱或其辅料过敏者，或已知对甲基黄嘌呤类药物过敏者（问诊）；
- 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者（问诊）；
- 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的脑出血、广泛性视网膜出血、严重心律失常、急性心肌梗塞等）者（问诊、电子系统查询）；
- 试验前 6 个月内经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）；
- 试验前 4 周内接受过疫苗接种者（问诊）；
- 在首次服用试验药物前 2 周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品）者（问诊）；
- 试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV 蛋白酶抑制剂等）者（问诊）；
- 试验前 3 个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物者（问诊）；
- 试验前 3 个月内有献血行为者，6 个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL 者（问诊）；
- 在过去的一年中，平均每周饮酒超过 28 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者（问诊、检查）；
- 试验前 3 个月内日均吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（问诊）；
- 试验前有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或药物滥用筛查[包括：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等]阳性者（问诊、检查）；
- 既往饮过量的含咖啡因饮料（一天 8 杯以上，1 杯=250mL），或研究首次服药前48h 内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如：咖啡、浓茶、可乐、巧克力等）；或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等），或试验期间不能中断者（问诊）；
- 首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴、苹果、西红柿或以上水果制品者（问诊）；
- 输血前四项检查（包括：乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）任意一项为阳性者（检查）；
- 试验前 7 天内排便不规律者（问诊）；
- 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者（问诊）；
- 乳糖不耐受者（问诊）；
- 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）；
- 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；
- 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 试验前 30 天内使用口服避孕药者（问诊）；
- 试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）；
- 育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）；
- 妊娠检测阳性（检查）；
- 妊娠或哺乳期女性（问诊）。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:己酮可可碱缓释片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:己酮可可碱缓释片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药后36 h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap | 给药后36 h | 有效性指标 |
| 不良事件，严重不良事件，合并用药，临床实验室结果的改变，临床症状，生命体征测量结果，12-导联心电图和体格检查结果等 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 毕津莲 | 理学学士 | 主任药师 | 18711436716 | xybabjl@163.com | 湖南省-长沙市-长沙县万家丽北路一段168号 | 410083 | 湘雅博爱康复医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 湘雅博爱康复医院 | 毕津莲 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 湘雅博爱康复医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-03-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 54 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
