替雷利珠单抗注射液 |进行中-招募完成

登记号
CTR20230892
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌
试验通俗题目
一项替雷利珠单抗联合试验用药物在非小细胞肺癌患者中的研究
试验专业题目
一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物伴或不伴化疗用于治疗既往未经治疗的局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌患者的 2 期、开放性、多臂研究
试验方案编号
BGB-LC-201
方案最近版本号
3.0
版本日期
2023-09-29
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
李越
联系人座机
010-4008203-159
联系人手机号
联系人Email
ClinicalTrails@beigene.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区中关村生命科学园,科学园路30号
联系人邮编
102206

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
主要目的:评价替雷利珠单抗联合试验用新药伴或不伴化疗在基于 PD-L1 表达状态选定的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。根据 PD-L1 表达水平(分别为 PD-L1 高表达[≥ 50%]和 PD-L1 低表达或阴性[< 50%包括 1% ~ 49%和< 1%]),将患者分配至 2 个子研究(子研究 1 或子研究 2)。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 能提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
  • 在签署知情同意书时年龄≥ 18 岁(或研究开展地区管辖范围内的法定同意年龄)。
  • 经组织学或细胞学证实的局部晚期或复发性 NSCLC(非鳞状或鳞状)且不适合根治性手术和/或根治性放化疗,或转移性 NSCLC。注:混合性非小细胞组织学类型肿瘤将按主要细胞类型进行分类
  • 既往未接受过主要针对转移性 NSCLC 的全身治疗。注:对于既往接受过针对局部晚期疾病的辅助/新辅助化疗或根治性放化疗/辅助放疗的患者,如果化疗和/或放疗的末次给药发生在随机化/入组前至少 6 个月,则允许入组。
  • 同意提供存档组织(含肿瘤的经福尔马林固定石蜡包埋组织[首选]或约 15 张新鲜切割的未染色组织切片)或新鲜组织活检(如果无法获得存档组织),供中心实验室进行 PD-L1 水平的前瞻性检测(如果当地无法获得 PD-L1 表达状态)及用于生物标志物回顾性分析。
  • 由当地实验室(使用 22C3 [Dako]、SP263 [Ventana]或 28-8 [Dako])或中心实验室(使用 SP263 [Ventana])检测存档肿瘤组织或新鲜活检组织确定肿瘤 PD-L1 表达可评价。PD-L1 表达未知的患者将不符合本研究入组条件。
  • 根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶。注:病灶位于既往接受过局部治疗(包括既往放疗)的区域不视为可测量病灶,除非根据 RECIST 1.1 版定义评估该区域病灶在局部治疗后发生了疾病进展。
  • 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为 0 或 1
排除标准
  • 患有混合型小细胞肺癌
  • 已知有可靶向治疗的基因突变(包括但不限于 EGFR、ALK、BRAF、RET 和 ROS1 突变)且相应靶向治疗是可及的当地标准治疗。
  • 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗程序性细胞死亡配体-2(PD-L2)、抗 T 胞免疫球蛋白和 ITIM 结构域(TIGIT)、抗淋巴细胞活化基因-3(LAG-3)或任何其他特异性靶向 T 细胞共刺激或免疫检查点通路的抗体或药物治疗 注:既往在新辅助、辅助、巩固治疗阶段接受肿瘤免疫治疗(靶向 PD-1 或 PD-L1)的患者,只要在肿瘤免疫治疗末次给药至疾病影像学复发前的无治疗间隔≥ 6 个月,则允许入组。
  • 在随机化/入组前≤ 14 天受过任何用于控制癌症的中草药或中成药
  • 有活动性软脑膜疾病或未得到控制、未经治疗的脑转移: 有中枢神经系统(CNS)转移治疗史且筛选时稳定的患者,只有符合以下所有条件才可以入组: -筛选时的脑成像无中期进展证据,且无新发脑转移证据。 -患者临床稳定≥ 2 周 -脑转移不是唯一病灶 -当前不需要使用皮质类固醇治疗 CNS 疾病;随机化/入组前 3 天已停用皮质类固醇;允许使用剂量稳定的抗惊厥药。 -随机化/入组前≤ 14 天没有进行立体定向放射或全脑放疗 -无软脑膜疾病证据

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:BGB-A445注射液
剂型:注射剂
中文通用名:LBL-007注射液
剂型:注射剂
中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
剂型:注射剂
中文通用名:卡铂注射液
剂型:注射剂
中文通用名:注射用培美曲塞二钠
剂型:注射剂
中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
剂型:冻干粉
中文通用名:紫杉醇注射液
剂型:注射剂
中文通用名:BGB-15025
剂型:片剂
对照药
名称 用法
中文通用名:替雷利珠单抗注射液
剂型:注射剂
中文通用名:卡铂注射液
剂型:注射剂
中文通用名:注射用培美曲塞二钠
剂型:注射剂
中文通用名:注射用顺铂(冻干型)
剂型:冻干粉
中文通用名:紫杉醇注射液
剂型:注射剂
中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
研究者根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版评估的经确认的总缓解率(ORR) 3年 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
研究者根据 RECIST 1.1 版评估的无进展生存 期(PFS) 3年 有效性指标
研究者根据 RECIST 1.1 版评估的缓解持续时间(DOR) 3年 有效性指标
研究者根据 RECIST 1.1 版评估的临床获益率(CBR) 3年 有效性指标
研究者根据 RECIST 1.1 版评估的疾病控制率(DCR) 3年 有效性指标
不良事件(AE)的发生率和严重程度 3年 安全性指标
指定时间点替雷利珠单抗的血浆或血清浓度 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
指定时间点BGB-A445的血浆或血清浓度 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
指定时间点LBL-007的血浆或血清浓度 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
通过检测抗药抗体(ADA)评价替雷利珠单抗的免疫原性应答 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
通过检测抗药抗体(ADA)评价BGB-A445的免疫原性应答 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
通过检测抗药抗体(ADA)评价LBL-007的免疫原性应答 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
指定时间点BGB-15025的血浆或血清浓度 至最后一次用药后的30天 有效性指标+安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
周彩存 医学博士 主任医师 13301825532 caicunzhoudr@163.com 上海市-上海市-云台路1800号 200123 上海东方医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海东方医院 吴凤英 中国 上海市 上海市
天津医科大学肿瘤医院 黄鼎智 中国 天津市 天津市
湖北省肿瘤医院 杨彬 中国 湖北省 武汉市
河南省肿瘤医院 王启鸣 中国 河南省 郑州市
南昌大学第一附属医院 孙龙华 中国 江西省 南昌市
济宁市第一人民医院 袁蕾蕾 中国 山东省 济宁市
山西省肿瘤医院 宋霞 中国 山西省 太原市
复旦大学附属中山医院 胡洁 中国 上海市 上海市
浙江省台州医院 徐有祖 中国 浙江省 台州市
福建省肿瘤医院 何志勇 中国 福建省 福州市
河北大学附属医院 臧爱民 中国 河北省 保定市
临沂市人民医院 翁桂香 中国 山东省 临沂市
苏州大学附属第一医院 陈凯 中国 江苏省 苏州市
南通市肿瘤医院 张晓东 中国 江苏省 南通市
中国人民解放军总医院 汪进良 中国 北京市 北京市
安徽医科大学第二附属医院 赵卉 中国 安徽省 合肥市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 刘宝刚 中国 黑龙江省 哈尔滨市
上海市东方医院 周彩存 中国 上海市 上海市
Chris O'Brien Lifehouse Kao, Steven 澳大利亚 New South Wales Camperdown
Blacktown Cancer And Haematology Centre O'Neill, Siobhan 澳大利亚 New South Wales Blacktown
St John Of God Health Care Clay, Tim 澳大利亚 Western Australia Subiaco
Port Macquarie Base Hospital Houghton, Baerin 澳大利亚 New South Wales Port Macquarie
One Clinical Research Khattak, Adnan 澳大利亚 Western Australia Nedlands
Northern Beaches Hospital Mersiades, Antony 澳大利亚 New South Wales Frenchs Forest
Hospital De Amor Barretos Baston, Carlos 巴西 Barretos Barretos
Icesp - Instituto Do Cancer Do Estado De S?o Paulo Octavio Frias De Oliveira Perez Mak, Milena 巴西 Sao Paulo Sao Paulo
Fundacao Faculdade Regional De Medicina De Sao José Do Rio Preto Uchoa, Bruno 巴西 Sao José do Rio Preto Sao José do Rio Preto
Hospital Do Cancer De Londrina Liutti, Vitor 巴西 Londrina Londrina
Centro Gaucho Integrado De Oncologia – Hospital Mae De Deus Arrieira Azambuja, Alan 巴西 Porto Alegre Porto Alegre
Cross Cancer Institute Chu, Quincy 加拿大 Alberta Edmonton
Institut Curie Girard, Nicolas 法国 Paris Paris
Chu Nantes-Hopital Nord Laennec Pons, Elvire 法国 Saint-Herblain Saint-Herblain
Arensia Exploratory Medicine Llc Melkadze, Tamar 格鲁吉亚 Tbilisi Tbilisi
Regina Elena, Istituto Nazionale Dei Tumori, Ifo, Irccs Cappuzzo, Federico 意大利 Roma Roma
Centro Ricerche Cliniche Di Verona Pilotto, Sara 意大利 Verona Verona
Severance Hospital Yonsei University Health System Hong, Min Hee 韩国 Seoul Teugbyeolsi Seoul
National Cancer Center Lee, Young Joo 韩国 Gyeonggi-do Goyang-si
The Catholic University Of Korea, St. Vincent's Hospital Shim, Byoung Yong 韩国 Gyeonggi-do Suwon-si
Seoul National University Bundang Hospital Kim, Sehyun 韩国 Gyeonggi-do Seongnam-si
Asan Medical Center Lee, Dae Ho 韩国 Seoul Teugbyeolsi Seoul
Samsung Medical Center Lee, Se Hoon 韩国 Seoul Teugbyeolsi Seoul
Chungbuk National University Hospital Lee, Ki Hyeong 韩国 Chungcheongbukdo Cheongju-si
Sarawak General Hospital Voon, Pei Jye 马来西亚 Kuching Kuching
Beacon Hospital Ahmad, Azura Rozila 马来西亚 Petaling Jaya Petaling Jaya
Tengku Ampuan Afzan Hospital How, Soon Hin 马来西亚 Kuantan Kuantan
Pulau Pinang Hospital Bin Hyder Ali, Irfhan Ali 马来西亚 GEORGETOWN GEORGETOWN
Sultan Ismail Hospital Sultan Ismail Hospital Chalaya, Kumutha 马来西亚 Johor Bahru Johor Bahru
The Institute Of Oncology, Arensia Exploratory Medicine Bulat, Iurie 摩尔多瓦 Chisinau Chisinau
Arensia Research Clinic At The Oncology Institute Ciuleanu, Tudor 罗马尼亚 Cluj-Napoca Cluj-Napoca
Institute Of Oncology Bucharest Gales, Laurentia 罗马尼亚 Bucharest Bucharest
National Cancer Centre Singapore Lim, Wan-Teck Darren 新加坡 Singapore Singapore
Hospital Universitario 12 De Octubre Paz Ares, Luis 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Universitario Virgen Del Rocio Alonso Garcia, Miriam 西班牙 Sevilla Sevilla
Hospital Universitario Vall D'hebron Felip Font, Enriqueta 西班牙 Barcelona Barcelona
Songklanagarind Hospital (Prince Of Songkhla University) Dechaphunkul, Arunee 泰国 Hat Yai Hat Yai
Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital (Chiang Mai University) Chewaskulyong, Busayamas 泰国 Muang Muang
Srinagarind Hospital (Khon Kaen University) Sookprasert, Aumkhae 泰国 Muang Muang
Hrh Princess Maha Chakri Sirindhorn Medical Center (Srinakharinwirot University) Charonpongsuntorn, Chanchai 泰国 Ongkharak Ongkharak
59 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Mskcc Chaft, Jamie 美国 New York New York
Providence Portland Medical Center Sanborn, Rachel 美国 Oregon Portland
The University Of Texas - Md Anderson Cancer Center Blumenschein, George 美国 Texas Houston
Massachusetts General Hospital Gainor, Justin 美国 Massachusetts Boston
Valkyrie Clinical Trials Berz, David 美国 California Los Angeles
Oncology And Hematology Care Clinic - Westside Sanborn, Rachel 美国 Oregon Portland

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
上海市肺科医院医学伦理委员会 同意 2022-12-16
上海市肺科医院医学伦理委员会 同意 2023-04-21
上海市肺科医院医学伦理委员会 同意 2024-02-08

试验状态信息

试验状态
进行中-招募完成
目标入组人数
国内: 200 ; 国际: 448 ;
已入组例数
国内: 163 ; 国际: 418 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-04-21;     国际:2023-02-10;
第一例受试者入组日期
国内:2023-04-29;     国际:2023-03-06;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

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