CTR20171364|卡托普利片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20171364

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王在利

联系人座机

0536-2206918

联系人手机号

联系人Email

wangzl@zhongfupharm.com

联系人邮政地址

山东省-潍坊市-山东省潍坊市寒亭区禹王北街2709号

联系人邮编

261100

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它-新版

试验目的

以中孚药业股份有限公司提供的卡托普利片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与第一三共エスファ株式会社生产的卡托普利片（商品名：CAPTORIL®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
年龄为18~65岁（包括18岁和65岁）的健康男性和女性受试者；
男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
受试者无心血管、肝脏、肾脏、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（女性）、药物滥用尿液筛查等）、12导联心电图，结果显示无异常或异常无临床意义者；
受试者（包括男性受试者）在未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划；
受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

排除标准

对卡托普利片或任意药物组分有过敏史者；
有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
有神经性血管水肿病史；
有直立性低血压或晕厥病史；
在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；
实验室检查及辅助检查任何项目异常并经研究者判断有临床意义者；
肝炎筛查（包括乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体）、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
酒精呼气试验结果大于0.0mg/100ml者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）；
生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90~140mmHg，舒张压60-90mmHg，脉搏50-100次/分，体温（耳温）35.4-37.7℃，呼吸16-22次/分，具体情况由研究者综合判定；
筛选前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、和维生素者；
筛选前6个月内有药物滥用史者；
筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL）；
筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者；
在服用研究药物前48h内食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情、手术史、与试验药物作用有关的病史及其他任何情况者；
给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
其它研究者判定不适宜参加的受试者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:卡托普利片	用法用量:片剂; 规格：25mg；口服，空腹给药1次，每次25mg，用药时程：单次用药

对照药

名称	用法
中文通用名:卡托普利片英文名：Captopril 商品名：CAPTORIL	用法用量:片剂; 规格：25mg；口服，空腹给药1次，每次25mg，用药时程：单次用药

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
药代动力学参数：包括Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等	给药前1h内（0h）和给药后24h	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
临床研究期间受试者临床症状及生命体征、实验室检查	给药前1h内（0h）和给药后	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

无

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李锋	医学博士	副主任医师	021-37990333-2385	dr_lif08@126.com	上海市-上海市-上海市金山区漕廊公路2901号	201508	上海市公共卫生临床中心

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
上海市公共卫生临床中心	李锋	中国	上海	上海

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2017-10-27
上海市公共卫生临床中心医学伦理委员会	同意	2018-02-06

试验状态信息

试验状态

主动终止

目标入组人数

国内: 30 ；

已入组例数

国内: 24 ；

实际入组总例数

国内: 24 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2017-12-11；

第一例受试者入组日期

国内：2018-04-01；

试验终止日期

国内：2018-04-28；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

卡托普利片 ｜主动终止