登记号
CTR20131122
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHL1100608
适应症
健康受试者(相关III期临床研究适应症为:肝细胞癌、甲状腺癌)
试验通俗题目
甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较药动学研究
试验专业题目
甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较药动学研究
试验方案编号
TX-Ⅰ-DNFN-PK-20130512
方案最近版本号
V 1.0
版本日期
2013-05-12
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
武力卿
联系人座机
021-58942758
联系人手机号
联系人Email
wulq_zelgen@163.com
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-昆山市晨丰路209号
联系人邮编
215300
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
比较多纳非尼和索拉非尼在中国健康志愿者中的单次给药药动学特征,为在患者中进行Ⅰb期耐受性及药动学研究提供依据
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 性别:男性;
- 年龄:18~45岁之间;
- 体重:男性大于或等于50 kg,女性大于或等于45kg,受试者体重指数(BMI)在19.0~24.0 kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值,同批受试者体重不宜悬殊过大;
- 受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署了书面的知情同意书
- 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
- 试验前4周内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者
- 明确的对研究药物或其制剂成分过敏者
- 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者
- 曾经患过能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者(例如:进行过肝脏、肾脏或胃肠道部分切除手术者)
- 试验前1周内实验室检查指标经临床医生判断为异常有临床意义者
- 试验前心电图和生命体征检查经临床医生判断为异常有临床意义者(收缩压<90 mmHg或>140 mmHg,舒张压<50 mmHg或>90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm)
- HIV检测阳性者
- 乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者
- 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)
- 试验前3个月内使用过软毒品(如:摇头丸、KEN粉、麻古等)或试验前一年内使用过硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)者
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:甲苯磺酸多纳非尼片
|
用法用量:0.2g,po,qd
|
中文通用名:甲苯磺酸多纳非尼片
|
剂型:片剂
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
药动学特征 | 0-10d | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
安全性 | 0-30d | 安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
徐平声,程泽能 | 医学博士 | 主任医师 | 0731-82650446 | xups2004@126.com | 湖南省-长沙市-湘雅路87号 | 410013 | 中南大学湘雅医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
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中南大学湘雅医院 | 徐平声,程泽能 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中南大学湘雅医院医学伦理委员会 | 同意 | 2013-05-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 8 ;
已入组例数
国内: 8 ;
实际入组总例数
国内: 8 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2013-06-28;
第一例受试者入组日期
国内:2013-06-28;
试验终止日期
国内:2014-06-30;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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