金柴抗病毒胶囊 |主动终止

登记号
CTR20190170
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL0600062
适应症
普通感冒(风热证)
试验通俗题目
评价金柴胶囊的安全性和有效性研究
试验专业题目
以安慰剂为平行对照评价金柴胶囊治疗普通感冒(风热证)的随机、双盲单模拟、多中心临床试验
试验方案编号
SW005;版本号V2.0(20180920)
方案最近版本号
V2.0
版本日期
2018-09-20
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
张华健
联系人座机
0316-5759866-8770
联系人手机号
15931199011
联系人Email
zhanghj@vip.126.com
联系人邮政地址
河北省-廊坊市-河北省三河市燕郊高新区迎宾路682号
联系人邮编
065201

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
验证金柴胶囊治疗普通感冒(风热证)的有效性及安全性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 符合西医普通感冒诊断标准
  • 中医辨证为风热证,主症发热和咽痛必备
  • 病程≤48h
  • 年龄18~65岁
  • 自愿受试并签署知情同意书
排除标准
  • 体温>38.5℃
  • 伴咽-结膜炎、鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、化脓性扁桃体炎、毛细支气管炎、肺炎、肺结核、支气管扩张或其它肺部疾病者
  • 已使用过其他感冒药物治疗者
  • 血常规检查白细胞计数>10×109/L,或血肌酐>正常上限,或AST、ALT>正常上限的1.5倍
  • 妊娠、哺乳期妇女,以及近3个月内有生育计划者
  • 已知对试验药物或组成成份过敏者
  • 合并有严重心、肝、肾和造血系统严重原发性疾病、精神病患者
  • 近1个月内参加过其他临床试验者

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:金柴胶囊
用法用量:胶囊剂;规格0.4g/粒;口服,每次4粒,每天3次,用药时程:连续用药共计三天
对照药
名称 用法
中文通用名:金柴胶囊模拟剂
用法用量:胶囊剂;规格0.4g/粒;口服,每次4粒,每天3次,用药时程:连续用药共计三天

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
发烧主要症状消失率 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 有效性指标
咽痛主要症状消失率 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 有效性指标
生命体征(体温、呼吸、血压、心率) 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 安全性指标
血常规、尿常规+尿沉渣镜检、大便常规+潜血 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 安全性指标
肝功能(ALT、AST、TBIL、DBIL、GGT、ALP)、肾功能(UACR、尿NAG酶、Scr) 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 安全性指标
十二导联心电图 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 安全性指标
妊娠试验(育龄妇女) 于筛选时检查1次 安全性指标
胸部X线片 于筛选时检查1次 安全性指标
咽拭子病毒检测或其它呼吸道病毒检测 于筛选时检查1次 安全性指标
不良事件和不良反应 随时记录 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
咽痛缓解程度 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 有效性指标
体温疗效(起效时间、解热时间) 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 有效性指标
中医症候疗效 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 有效性指标
单项症状消失率 于筛选时和出组时(用药3天后)分别评价 有效性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
苗青 医学博士 主任医师,医学博士 13910812309 miaoqing55@sina.com 北京市-北京市-北京市海淀区西苑操场1号 100091 中国中医科学院西苑医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
中国中医科学院西苑医院 苗青 中国 北京市 北京市
中国中医科学院望京医院 高峰 中国 北京市 北京市
福建省中医药研究院 陈志斌 中国 福建省 福州市
湖北省中医院 杨毅 中国 湖北省 武汉市
湖南省中医药大学第一附属医院 范伏元 中国 湖南省 长沙市
温州市中医院 刘刚 中国 浙江省 温州市
上海市中西医结合医院 贾维 中国 上海市 上海市
辽宁中医药大学附属医院 曲妮妮 中国 辽宁省 沈阳市
西南医科大学附属中医医院 敖素华 中国 四川省 泸州市
天津市南开医院 李冬生 中国 天津市 天津市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 修改后同意 2018-09-13
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 同意 2018-10-11

试验状态信息

试验状态
主动终止
目标入组人数
国内: 480 ;
已入组例数
国内: 348 ;
实际入组总例数
国内: 348  ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2019-03-28;    
第一例受试者入组日期
国内:2019-03-28;    
试验终止日期
国内:2022-11-05;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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