登记号
CTR20191849
相关登记号
CTR20181905,
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CXHL1800020
适应症
痛风/无症状高尿酸血症
试验通俗题目
观察YL-90148片多次给药用于中国健康人及食物影响的临床研究
试验专业题目
YL-90148片多次给药在中国健康受试者中的耐受性、 药代动力学和药效动力学及观察食物影响的Ⅰ期临床试验
试验方案编号
YL-90148-002；V1.1
方案最近版本号
1.1
版本日期
2019-08-28
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
包悍英
联系人座机
021-50200615
联系人手机号
联系人Email
hybao@yl-pharma.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市浦东新区金科路金科中心2727号a座401室
联系人邮编
201206
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
评估中国健康受试者多次口服 YL-90148 片的耐受性、药代动力学（PK）和药效 动力学（PD）特性，为后续临床试验设计提供依据。及评估食物对 YL-90148 片在人体药代动力学的影响，为后续临床试验设计提供依据。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 18 周岁≤年龄≤45 周岁，健康男性；
- 体重≥50kg，体重指数（BMI）在（19-28）kg/m2范围内（包括 19 和 28）；
- 178μmol/L≤血清尿酸≤416μmol/L，血清肌酐≤111μmol/L；
- 体格检查、生命体征检查、12 导联心电图检查、胸部 X 线（正位）检查、实验室检查重要指标均为正常或异常无临床意义；
- 同意在试验期间及末次服药后 3 个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施；
- 能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床 试验并签署书面知情同意书，能按试验要求完成全部试验过程。
排除标准
- 已知对试验制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史；
- 有任何可能影响受试者参加试验的安全性或试验药物体内过程的疾病史，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学、代谢异常、胃肠道手术史者（阑尾炎手术除外）等；有高尿 酸血症和/或痛风疾病史者；
- 首次给药前 3 个月内有献全血或失血≥400ml者，或有输血者；首次给药前 1 个月内有献血（含成分献血）或失血≥200ml者；
- 首次给药前 2 周内服用过任何药物者；
- 首次给药前 3 个月内参加过其他药物临床试验者；
- 现阶段或曾经是毒品吸食者，或药物滥用筛查阳性者；
- 现阶段或既往酗酒者（每周饮酒超过 21 个标准单位。1 标准单位含 14g 酒精，如 360ml 啤酒或 45ml酒精量为 40%的烈酒或 150ml 葡萄酒），或酒精呼气测 试阳性者。
- 每日吸烟多于 10 支者；
- 乙肝表面抗原（HBsAg）、 丙肝病毒抗体、梅毒抗体和人免疫缺陷病毒（HIV） 抗体阳性者；
- 研究人员认为有不适合参加试验的其他因素者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:yl-90149片
|
用法用量:片剂；规格0.25mg；口服；一天一次；一次一片；连续给药7天；0.25mg剂量组
|
|
中文通用名:yl-90148片
|
用法用量:片剂；规格1mg；0.25mg；口服，一天一次，一次一片1mg；两片0.25mg；连续给药7天；1.5mg剂量组
|
|
中文通用名:yl-90148片
|
用法用量:片剂；规格0.25mg；口服；一天一次；一次三片；连续给药7天；0.75mg剂量组
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:片剂；规格0.25mg；口服；一天一次；一次一片；连续给药7天；0.25mg剂量组
|
|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:片剂；规格1mg；0.25mg；口服，一天一次，一次一片1mg；两片0.25mg；连续给药7天；1.5mg剂量组
|
|
中文通用名:安慰剂
|
用法用量:片剂；规格0.25mg；口服；一天一次；一次三片；连续给药7天；0.75mg剂量组
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 生命体征测量、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查、不良事件发生率 | 临床试验全过程 | 安全性指标 |
| 药代动力学参数 | 给药前0h到给药后48h | 有效性指标 |
| 给药前血浆尿酸浓度，给药前尿液中尿酸浓度，24h尿尿酸排泄量排泄分数、肾脏清除率，48h尿尿酸排泄量 | 给药前-12h到给药后48h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 沈素 | 硕士 | 主任药师 | 010-63138511 | shensu110022@163.com | 北京市-北京市-北京西城区永安路95号 | 100000 | 首都医科大学附属北京友谊医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 沈素 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京友谊医院伦理委员会 | 修改后同意 | 2019-08-21 |
| 首都医科大学附属北京友谊医院伦理委员会 | 同意 | 2019-09-04 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 42 ；
已入组例数
国内: 42 ；
实际入组总例数
国内: 42 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2019-09-16；
第一例受试者入组日期
国内：2019-09-16；
试验终止日期
国内：2019-11-03；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
