登记号
CTR20212922
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
晚期胃肠道癌症
试验通俗题目
一项旨在确定BI 905711 联合化疗的最佳剂量并检测该剂量是否有助于晚期胃肠道癌症患者的研究
试验专业题目
一项在晚期胃肠道癌症患者中评估BI 905711 联合化疗后接扩展队列的Ia/Ib 期、开放性、多中心、剂量递增研究
试验方案编号
1412-0003
方案最近版本号
终版4.0
版本日期
2023-04-27
方案是否为联合用药
是
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
勃林格殷格翰临床试验信息公示组
联系人座机
021-52883966
联系人手机号
联系人Email
MEDCTIDgroup.CN@boehringer-ingelheim.com
联系人邮政地址
上海市-上海市-静安区南京西路1601号越洋广场29楼
联系人邮编
200040
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
试验目的
Ia 期：
基于最大耐受剂量（MTD）评估期间患者出现剂量限制性毒性（DLT）的频率，确定BI 905711 联合FOLFIRI 方案 + 贝伐珠单抗治疗在CRC 患者中的MTD 和推荐的扩展期给药剂量（RDE）。
探索BI 905711 联合FOLFIRI + 贝伐珠单抗治疗的药代动力学/药效学和有效性特征，以指导确定MTD 或在无MTD 情况下的潜在有效剂量。
Ib 期：
评价BI 905711 联合FOLFIRI + 贝伐珠单抗在CRC 队列中的有效性和安全性，并确定RP2D。
评价BI 905711 联合FOLFIRI 治疗在PDAC 队列中的有效性和安全性，并确定RP2D。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 入选本试验前，签署符合ICH-GCP 和当地法律的知情同意书并注明日期。
- 筛选时已达到法定成年年龄（基于当地法律）
- 经组织学或细胞学证实的晚期不可切除或转移性结直肠腺癌
- 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分≤1
- 研究者认为预期寿命≥3 个月
- 能够提供且愿意提供用于生物标志物分析的肿瘤组织（新鲜活检和存档样本）。 本研究只采用研究者认为不存在重大风险的操作，获取所需的任何活检组织。如果无法获得新鲜的肿瘤活检样本，在研究者和BI 达成一致后，可以根据具体情况招募患者。在这种情况下，必须提交存档的肿瘤组织样本。
- 具有充分的肝脏、胰腺、肾脏和骨髓功能，通过如下所有标准定义： ○ 总胆红素≤1.5×机构正常值范围上限（ULN）。 ○ 丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 x 机构ULN 或对于已知存在肝转移的患者≤5 x 机构ULN。 ○ 血清肌酐≤1.5×机构ULN。如肌酐>1.5×ULN，只有在同期肌酐清除率≥ 50ml/min（≥ 0.05L/min）（实测值，或利用CKD-EPI 公式计算，日本患者则用日本版CKD-EPI 公式计算）的情况下，患者才符合要求。 ○ 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥ 1.5 × 109/L、≥ 1.5 × 103/μL、或≥ 1500/mm3 ○ 血小板≥100 × 109/L、≥100 × 103/μL，或≥100 × 103/mm3 ○血红蛋白（Hb）≥8.5 g/dL、≥85 g/L或≥5.3 mmol/L（前一周内未输血）血清脂肪酶≤1.5×机构ULN（仅适用于CRC队列）；>1.5-2.0×ULN或无症状>2.0-5.0×ULN 如果与PDAC相关（仅适用于PDAC队列）
- CRC：患者在既往含奥沙利铂一线治疗后或含奥沙利铂辅助治疗结束后6个月内出现疾病进展（PD）。
排除标准
- 既往针对转移性疾病接受过含伊立替康化疗方案治疗。
- 从末次给药至试验治疗首次给药规定时间范围内的既往全身性抗癌治疗，如下所示： 14 天内接受过任何非试验药物治疗，包括抗血管生成药物（贝伐珠单抗或雷莫芦单抗或阿柏西普）和抗EGFR 抗体（西妥昔单抗或帕尼单抗）。 28 天内接受过任何试验药物或其他抗体治疗，包括免疫检查点抑制剂。
- 目前入组另一项试验器械或药物试验。在另一项临床试验中接受随访/观察的患者有资格参加研究。
- 治疗开始前4 周内接受过放射治疗。但是，如果在治疗开始前2 周内完成，则允许对症状性转移病灶进行姑息性放疗。
- 存在影响试验要求依从性，或与试验药物的有效性或安全性评价相关的任何严重的并发疾病或身体状况，例如可能导致与参加试验或研究药物给药相关的风险增加，或研究者认为患者不适合入选本研究的各种神经、精神、感染性疾病或活动性溃疡（胃肠道、皮肤）或实验室异常
- 已知存在胃肠道、肝脏和胰腺病理状况（不包括所研究的疾病），可能影响药物安全性评估或可能导致毒性风险增加： a. 炎性肠病 b. 慢性胰腺炎 c. 研究者认为的其他严重胃肠道病理状况，例如自身免疫性疾病伴胃肠道受累、不明原因的CTCAE v5.0≥2 级活动性腹泻
- 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史。
- 存在任何下列肝炎病毒感染的实验室证据。在签署知情同意书日期前14 天内进行的常规诊断检测结果可接受： ○ 乙肝表面（HBs）抗原检测结果呈阳性 ○ 存在HBc 抗体并检出HBV-DNA ○ 检出丙肝RNA
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:BI 905711
|
剂型:输注用粉末
|
|
中文通用名:BI 905711
|
剂型:输注用粉末
|
|
中文通用名:BI 905711
|
剂型:输注用粉末
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ia期： - 最大耐受剂量（MTD）定义为在MTD评估期间真实的DLT发生率≥33%的风险低于25%的最高剂量 - MTD评价期间发生DLT的患者数量 | 受试者完成试验后 | 安全性指标 |
| Ib期：可测量疾病患者中研究者根据实体瘤疗效评价标准（RECIST 1.1）评估的经证实的客观缓解（OR），定义为从试验药物首次给药至出现疾病进展（PD）、死亡或开始后续抗癌治疗前的末次可评价肿瘤评估（以最先发生者为准）期间实现的最佳总体缓解为完全缓解（CR）或部分缓解（PR）。 | 现疾病进展（PD）、死亡或开始后续抗癌治疗 | 有效性指标 |
| Ib期:在PDAC队列的安全性导入期部分：在MTD评价期间前6例评估患者中发生DLT的患者数量。 | 受试者完成试验后 | 安全性指标 |
| Ia期： MTD评价期间发生DLT的患者数量。 | 受试者完成试验后 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Ia期： 将在研究治疗给药后计算以下PK参数（在第一个周期和多个周期后进行测量）： Cmax：BI 905711的最大实测血浆浓度。 AUC0-t2：BI 905711的血浆浓度-时间曲线下面积 | 每个周期第10天 | 有效性指标+安全性指标 |
| Ib期： 无进展生存期（PFS），定义为从治疗开始日期至出现疾病进展或死亡日期（以先发生者为准）之间的时间（由研究者根据RECIST 1.1进行评估）。 | 疾病进展或死亡 | 有效性指标+安全性指标 |
| Ib期： 放射影像学（CT扫描）肿瘤缩小，定义为同一靶病灶集合的基线后靶病灶最长径总和的最小值与其基线最长径总和之间的差异（基于RECIST 1.1） | 试验期间 | 有效性指标 |
| Ib期： 根据RECIST 1.1评估的OR持续时间，其定义为从首次符合CR/PR测量标准的时间（以先发生者为准）至首次客观记录到疾病复发或进展的时间（以研究中记录的最小测量值作为疾病进展的参考） | 疾病复发或进展 | 有效性指标 |
| Ib期： 疾病控制，定义为开始治疗后直至出现疾病进展、死亡或最后一次可评价的肿瘤评估，以及在开始后续抗癌治疗之前（以先发生者为准）的持续至少16周的CR、PR或疾病稳定 | 疾病进展、死亡或最后一次可评价的肿瘤评估，以及在开始后续抗癌治疗之前 | 有效性指标 |
| Ib期： 将在研究治疗给药后计算以下PK参数（在第一个周期和多个周期后进行测量）： Cmax：BI 905711的最大实测血浆浓度。 AUC0-t2：BI 905711的血浆浓度-时间曲线下面积 | 每个周期第10天 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
有
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 沈琳 | 医学博士 | 教授 | 010-88196561 | doctorshenlin@sina.cn | 北京市-北京市-海淀区阜成路52 号 | 100142 | 北京肿瘤医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 北京肿瘤医院 | 沈琳 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| UZ Leuven | Van Cutsem, Eric | Belgium | NA | Leuven |
| National Cancer Center Hospital East | Kuboki, Yasutoshi | Japan | NA | Chiba, Kashiwa |
| Yale Cancer Center | Cecchini, Michael | United States | Connecticut | New Haven |
| The University of Texas MD Anderson Cancer Center | Johnson, Benny | United States | Texas | Houston |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2021-10-28 |
| 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-01-30 |
| 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-03-09 |
| 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2022-11-01 |
| 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-07-21 |
试验状态信息
试验状态
主动终止
目标入组人数
国内: 20 ；
国际: 80 ；
已入组例数
国内: 3 ；
国际: 10 ；
实际入组总例数
国内: 3 ；
国际: 10 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-01-04；
国际：2022-01-04；
第一例受试者入组日期
国内：2022-01-24；
国际：2022-01-24；
试验终止日期
国内：2023-04-11；
国际：2023-04-11；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
