登记号
CTR20140909
相关登记号
CTR20131838;
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性非萎缩性胃炎(浅表性胃炎)
试验通俗题目
评价参连和胃胶囊的安全性和有效性
试验专业题目
参连和胃胶囊治疗非萎缩性胃炎(寒热错杂证)临床安全性与有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究
试验方案编号
XYYY-V-2.1
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
张启凤
联系人座机
13921748369
联系人手机号
联系人Email
zqf@jumpcan.com
联系人邮政地址
江苏省泰兴市宝塔湾1号
联系人邮编
225400
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
试验目的
以安慰剂为对照进一步评价参连和胃胶囊治疗慢性非萎缩性胃炎 (寒热错杂证)的临床有效性、安全性
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合慢性非萎缩性胃炎西医诊断标准,并至少满足以下一项:①红斑二级或以上;②伴糜烂;③伴出血;④病理提示活动性炎症;⑤慢性炎症二级或以上。
- 符合中医辨证寒热错杂证辨证标准。
- 年龄18—65岁。
- 知情同意,志愿受试,获得知情同意书过程应符合GCP有关规定。
排除标准
- 合并胃、十二肠溃疡,胃炎伴活动性渗血、胃黏膜有重度异型增生或病理诊断疑有恶变者。
- 经胃镜病理检查提示有萎缩性胃炎(包括化生性萎缩)者。
- 最近2周内使用过治疗本病的中西医治疗药物者。
- 痞满症状不能排除心血管疾病(如心功能不全或心肌供血不足引起的痞满)、神经系统疾病(如神经性呕吐等)者。
- 腹泻呕吐症状不能除外急性胃肠炎者。
- 合并其他脏器的严重的原发性疾病,如心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、血液系统疾病、肺脏疾病,或其他影响生存的严重疾病(如肿瘤或艾滋病等)者。
- 精神或法律上有残疾者。
- 哺乳期妇女。
- 有过敏史或对本制剂药物组成成份过敏者。
- 正在或4周内参加其他药物临床试验的患者。
- 怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:参连和胃胶囊
|
用法用量:胶囊;规格:0.42g/粒;口服,一日3次,每次3粒,饭前服用;用药时程:连续用药共计4周。
|
对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:参连和胃胶囊模拟药
|
用法用量:胶囊;规格:0.42g/粒;口服,一日3次,每次3粒,饭前服用;用药时程:连续用药共计4周。
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
主症(胃脘痞闷、胃脘疼痛)积分下降值 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
主症积分改善等级 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
次要症状积分下降值,次要症状积分改善等级 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
证候总积分与基线下降值,证候总积分改善等级 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
胃镜检查改善等级 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
组织学病理检查改善等级 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
单项症状积分下降值及改善等级 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
胃肠疾病PRO量表积分下降值 | 用药4周±2天后 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
李振华 | 主任医师 | 13671157196 | lixingka@aliyun.com | 北京市海淀区西苑操场1号 | 100091 | 中国中医科学院西苑医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
中国中医科学院西苑医院 | 李振华 | 中国 | 北京 | 北京 |
上海市中医医院 | 李毅平 | 中国 | 上海 | 上海 |
黑龙江中医药大学附属第一医院 | 谢晶日 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
南京市中医院 | 金小晶 | 中国 | 江苏 | 南京 |
江西中医药大学附属医院 | 胡珂 | 中国 | 江西 | 南昌 |
广州市中医医院 | 吴宇金 | 中国 | 广东 | 广州 |
四川大学华西医院 | 万美华 | 中国 | 四川 | 成都 |
广西中医药大学附属瑞康医院 | 林寿宁 | 中国 | 广西 | 南宁 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会 | 同意 | 2014-01-15 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 480 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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