登记号
CTR20222738
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
广泛期小细胞肺癌等实体瘤
试验通俗题目
HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的Ib/II期临床试验
试验专业题目
一项评价HTMC0435片联合拓扑替康治疗广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤的剂量探索、 剂量扩展的Ib期/II期临床试验
试验方案编号
HLND-01-TPT-Ib/II-01
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2022-08-26
方案是否为联合用药
是
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李军
联系人座机
021-64311017
联系人手机号
联系人Email
clinical_trial@hllife.com.cn
联系人邮政地址
上海市-上海市-上海市黄浦区瑞金南路1号海兴广场16B室
联系人邮编
200023
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：评价HTMC0435片联合拓扑替康在广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性和耐受性；探索最大耐受剂量；探索潜在适应症的初步疗效。
次要目的：考察HTMC0435片联合拓扑替康在广泛期小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的药代动力学特征；考察生物标志物的表达水平与HTMC0435联合拓扑替康抑瘤活性的关系。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 年龄≥18 周岁且＜75 周岁，男女不限；
- 第一阶段： 组织学或细胞学证实的晚期实体瘤，优先考虑广泛期小细胞肺癌；第二阶段： 组织学或细胞学证实的广泛期小细胞肺癌；
- 既往接受过至少一线的治疗，且出现疾病进展；
- 根据 RECIST V1.1 实体瘤疗效评价标准至少有一个可测量病灶（仅适用于第二阶段）；
- ECOG评分 0~1；
- 预计生存期≥3 个月；
- 入组前检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；
- 理解并自愿签署书面知情同意书（ICF），有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。
排除标准
- 组织学或细胞学确认的复合型 SCLC 或转化性 SCLC；
- 既往接受过PARP抑制剂治疗者；
- 既往因毒性原因中断拓扑替康治疗者；
- 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗等抗肿瘤治疗，或在首次给药前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗；
- 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级；
- 目前患有≥2 级间质性肺病；
- 首次给药前4周内进行过大型手术且未完全恢复；
- 因既往手术史或严重的胃肠道疾病，研究者认为可能影响研究药物的吸收、分布、代谢等；
- 严重心脑血管疾病史；
- 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移；
- 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移；
- 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；
- 受试者有既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病；
- 已怀孕或哺乳期的女性或准备生育的女性/男性， 或受试者不同意在研究治疗期间和研究结束后 6 个月内采用医学认可的避孕措施进行避孕；
- 存在严重的心理或精神异常；
- 已知有酒精或药物滥用者；
- 经研究者判断有其它不适于参与研究的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:HTMC0435片
|
剂型:片剂
|
|
中文通用名:注射用盐酸托泊替康
|
剂型:粉针剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| HTMC0435片联合拓扑替康的剂量限制性毒性和不良事件 | 给药后开始直至治疗结束访视完成 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| HTMC0435联合拓扑替康的药代动力学参数 | 第1治疗周期 | 有效性指标 |
| 客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期等 | 每2个治疗周期评价一次疗效 | 有效性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 周建英 | 医学硕士 | 主任医师 | 0517-87236873 | drzjy@163.com | 浙江省-杭州市-庆春路79号 | 310003 | 浙江大学医学院附属第一医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建英 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 上海市胸科医院 | 储天晴 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 浙江省台州医院 | 吕冬青 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 浙江大学医学院附属第一医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2022-09-29 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 64 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
