登记号
CTR20243329
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于治疗成人患者下列感染：侵袭性毛霉病、侵袭性毛霉病。
试验通俗题目
硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验
试验专业题目
硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中的生物等效性试验
试验方案编号
2445A10E11
方案最近版本号
2.0
版本日期
2024-08-19
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
余永华
联系人座机
0574-86690026
联系人手机号
15558136859
联系人Email
yanjiusuo@teampharm.cn
联系人邮政地址
浙江省-宁波市-镇海区招宝山街道安平路366号
联系人邮编
315204
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：
以福安药业集团庆余堂制药有限公司持有的硫酸艾沙康唑胶囊（100mg，按C22H17F2N5OS计）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以Pfizer Australia Pty Ltd.持证的硫酸艾沙康唑胶囊（100mg，按C22H17F2N5OS计）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。
次要研究目的：
观察受试制剂和参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（100mg，按C22H17F2N5OS计）在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄：18周岁及以上。
- 男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg，且19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2。
- 健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果）。
- 研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。
- 对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加试验并签署了书面的知情同意书。
排除标准
- 过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏者。
- 既往或现患有精神疾病、神经系统、心血管系统、内分泌系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病或做过任何手术，且经研究者判定不适合参加本试验者。
- 有短QT间期综合征的家族史者。
- 乙肝表面抗原检测阳性者或人免疫缺陷病毒抗原抗体检测阳性者或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者或丙型肝炎病毒抗体检测阳性者。
- 有药物滥用史或吸毒史者。
- 12-导联心电图检查QTc异常有临床意义。
- 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯及以上，每杯200mL）者。
- 筛选前3个月内每周饮酒量超过14单位酒精（1单位=284mL啤酒或24mL烈酒或124mL葡萄酒）。
- 筛选前3个月内，吸烟超过5支/天或使用相当量的尼古丁产品者。
- 筛选前2周内服用过任何中西药物（包括保健食品）或接种过疫苗者。
- 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
- 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者，或筛选前3个月内献血或失血≥400mL者。
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
- 乳糖不耐受者（例如：曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- 不能耐受静脉穿刺采血者。
- 有晕针或晕血史者。
- 吞咽困难者。
- 女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或在筛选期妊娠检查结果阳性者。
- 研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:硫酸艾沙康唑胶囊
|
剂型:胶囊
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:硫酸艾沙康唑胶囊
|
剂型:胶囊
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-72h | 72h | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，t1/2和λz | 72h | 有效性指标+安全性指标 |
| 对受试者用药前后的生命体征、实验室检查等指标进行统计描述；分别列出受试制剂和参比制剂的不良事件和不良反应发生次数和发生率。 | 整个试验期间 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 黄兴东 | 学士 | 主任医师 | 13896248567 | 312282044@qq.com | 重庆市-重庆市-沙坪坝区梨高路1号 | 400038 | 重庆市第十一人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 重庆市第十一人民医院 | 黄兴东 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-08-07 |
| 重庆市第十一人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-08-28 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
