登记号
CTR20222007
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
预防致癌肿瘤化疗相关的恶心和呕吐，包括高剂量顺铂，预防与辐射相关的恶心和呕吐，包括全身辐射和分段腹部辐射。
试验通俗题目
盐酸格拉司琼片（1 mg）在健康受试者的生物等效性试验
试验专业题目
盐酸格拉司琼片（1 mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验
试验方案编号
YYAA1-CRZ-22017
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2022-07-26
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
柯长青
联系人座机
0571-86700255
联系人手机号
17757506886
联系人Email
kechangqing@hezepharm.com
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-钱塘新区1号大街101号4幢202室
联系人邮编
310018
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的
研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂盐酸格拉司琼片（规格：1 mg，由宁波美诺华天康药业有限公司生产，杭州和泽坤元药业有限公司提供）与参比制剂盐酸格拉司琼片（Kytril®，规格：1 mg；Atnahs Pharma Netherlands B.V.持证，杭州和泽坤元药业有限公司提供）在健康成年受试者体内的药代动力学行为，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要研究目的
研究受试制剂盐酸格拉司琼片和参比制剂盐酸格拉司琼片（Kytril®）在健康成年受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；
- 受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- 受试者自筛选前14天内至试验结束后6个月内无生育（或捐精/捐卵）计划且自愿采取有效的避孕措施；
- 年龄为18周岁以上的男性或女性健康受试者（包括18周岁）；
- 男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
排除标准
- 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或对盐酸格拉司琼或其任意组分或其类似物有过敏史；
- 有任何临床严重疾病史（包括但不限于呼吸系统、循环系统、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- 有吞咽困难者；
- 乳糖不耐受者；
- 胃肠道梗阻者；
- 在服用研究药物前6个月内接受过重大外科手术者；
- 筛选前3个月内每日吸烟量多于5支，筛选前6个月经常饮酒者，即每周饮酒量超过14个单位的酒精（1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者或无法停止任何烟草类产品摄入者；
- 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者；
- 筛选前3个月内使用过毒品或筛选前12个月内有药物滥用史者；
- 在筛选前30天内服用了任何改变胃肠道环境（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；组胺受体（H2）拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）或肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、地塞米松等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、环丙沙星、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、甲硝唑、酮康唑、维拉帕米、氟喹诺酮类、奥美拉唑等）者；
- 在筛选前2周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；
- 在筛选前10天每日饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯约250 mL），食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、石榴或由其制备的食物或饮料，或不同意试验期间停止饮用咖啡和/或含咖啡因的饮料者，或不同意试验期间禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 在筛选前三个月内服用过盐酸格拉司琼药品或参加过其他的药物或器械临床试验；
- 在研究前筛选阶段或服用研究药物前2周内发生急性疾病者（以研究医生判断为准）；
- 在筛选前30天内注射疫苗者，或计划在临床试验期间注射疫苗者；
- 不能耐受静脉穿刺者，采血困难者或有晕针晕血史；
- 女性受试者正处在哺乳期；
- 在服用研究药物前14天内经体格检查、心电图、生命体征以及实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒）异常有临床意义者（以研究医生判断为准）；
- 妊娠检查结果阳性者（女性）；
- 给药前检查异常有临床意义者：药物滥用筛查阳性者（尿药筛查）、酒精呼气测试结果>0 mg/100 mL；
- 有心律失常、心包心肌感染等病史或心电图提示传导阻滞（以研究医生判定为准）；
- 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸格拉司琼片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸格拉司琼片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax，AUC0-t，AUC0-∞ | 给药后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，λz，t1/2z，AUC_%Extrap | 给药后48小时 | 有效性指标 |
| 实验室检查、生命体征、体格检查、12导联心电图 | 末次用药后48小时 | 安全性指标 |
| 不良事件、严重不良事件 | 末次用药后48小时 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 肖国民 | 医学学士 | 主任医师 | 15990125259 | guomin.xiao@combak.cn | 浙江省-杭州市-杭州市西湖区转塘街道大清社区大清村1号 | 310024 | 杭州康柏医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 杭州康柏医院 | 肖国民 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 杭州康柏医院伦理委员会 | 同意 | 2022-07-27 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 56 ；
已入组例数
国内: 56 ；
实际入组总例数
国内: 56 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-09-01；
第一例受试者入组日期
国内：2022-09-06；
试验终止日期
国内：2022-11-20；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
