复方左炔诺孕酮片 |已完成

登记号
CTR20130327
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
避孕
试验通俗题目
复方左炔诺孕酮片人体药代动力学试验方案
试验专业题目
复方左炔诺孕酮片人体药代动力学试验方案
试验方案编号
RH-ZQ-03-PK
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
银礼特
联系人座机
020-32086699-9218
联系人手机号
联系人Email
l.t.yin@regenex.com.cn
联系人邮政地址
广东省广州市萝岗区科学城金峰园路3号
联系人邮编
510670

临床试验信息

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
估算相应的药代动力学参数。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 一般体格检查、实验室检查(肝、肾功能等)和心电图检查等正常
  • 无心、肝、肾、消化道、神经系统、代谢异常等病史
  • 无药物或事物过敏史
  • 愿意签署知情同意书
  • 无烟酒嗜好
排除标准
  • 妇女哺乳期、妊娠期间及妊娠试验阳性者
  • 研究者认为不适合参加试验的其他因素
  • 患有心、肝、肾疾病或急、慢性消化道疾病者,以及患有血液、内分泌等系统疾病、有深部静脉炎或血栓栓塞疾病史,良性或恶性生殖器官或乳腺肿瘤的现病史、既往史或家族史,子宫内膜癌、患有或疑似患有雌激素依赖性肿瘤;
  • 同时使用肝酶诱导药物,如巴比妥酸盐、苯妥英钠、卡马西平、灰黄霉素、利福平等;
  • 急性或严重生殖系统感染或患子宫内膜异位症;
  • 曾因妊娠引起阻塞性黄疸或前期服药引起黄疸;
  • 正在参加另项临床试验者或在计划进行临床试验3个月前参加过其它药物试验的受试者;
  • 试验前3个月内用过已知对主要脏器有损害的药物者;
  • 受试者理解、交流和合作不够,不能保证按试验方案进行研究者;

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:复方左炔诺孕酮片
用法用量:片剂,规格:左炔诺孕酮0.1mg,炔雌醇0.02mg,口服,第一月经来潮第一天服用活性片,1片/天,服完21片活性片后,接着服用安慰片,1片/天,服7天,连续服用21片活性片和7片安慰片为一个服药周期。
对照药
名称 用法
中文通用名:无
用法用量:无

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
主要药动学参数Cmax 给药后72小时。 有效性指标+安全性指标
主要药动学参数Tmax 给药后72小时。 有效性指标+安全性指标
主要药动学参数AUC 给药后72小时。 有效性指标+安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
AE的观察 第二周期采样结束后进行评价。 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
张全英 主任药师 0512-67783681 Zhangquanying@163.com 江苏省苏州市三香路1055号 215004 苏州大学附属第二医院,中国,江苏省,苏州市
丁黎 教授 025-83271485 dinglihg@sina.com 江苏省南京市鼓楼区童家巷24号 210009 中国药科大学,中国,江苏省,南京市

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
苏州大学附属第二医院 张全英 中国 江苏省 苏州市
中国药科大学 丁黎 中国 江苏省 南京市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
苏州大学附属第二医院国家药物临床试验机构伦理委员会 同意 2014-01-04

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 12 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 12 人 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:2014-03-03;    
试验终止日期
国内:2014-05-31;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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