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药物临床试验：CTR20254747 | HL-1186片

CTR20254747 | HL-1186片 进行中-尚未招募 术后急性中重度疼痛 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 评价HL-1186片用于腹部术后镇痛的安全性和有效性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20253086 | HL-1186片

CTR20253086 | HL-1186片 进行中-招募中 术后急性中重度疼痛 评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床研究 评价HL-1186片在术后急性中重度疼痛患者中镇痛的安全性、有...

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药物临床试验：CTR20253202 | HL-1186片

CTR20253202 | HL-1186片 进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价HL-1186片治疗糖尿病神经病理性疼痛有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 评价HL-1186片治疗糖尿病神经病理性疼痛有效性、安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20251028 | HL-1186片

CTR20251028 | HL-1186片 进行中-尚未招募 疼痛 评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的I期临床研究 一项评价HL-1186片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20211726 | HL-085胶囊

CTR20211726 | HL-085胶囊 进行中-招募中 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床研究 评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色...

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药物临床试验：CTR20210635 | HL012MA片

CTR20210635 | HL012MA片 已完成 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价马来酸博格列汀片在健康受试者中单次给药后人体安全性、...

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药物临床试验：CTR20251941 | 地舒单抗注射液（HL05-2）

CTR20251941 | 地舒单抗注射液（HL05-2） 进行中-招募完成 用于骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症；在绝经后妇女中，本品可显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险；用于骨折高风险的男性骨质疏松症；用于骨折高风险的糖皮...

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药物临床试验：CTR20200016 | 重组人源抗肿瘤坏死因子（TNF-α）单克隆抗体注射液

...中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL01与原研药修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期研究 20...

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药物临床试验：CTR20180539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)

...招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL01与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL01与修美乐单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 2017L00484-I;2.0

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药物临床试验：CTR20212227 | 注射用IMM01

...12227 | 注射用IMM01 主动终止 复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）；复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤（NK/TCL）；复发或难治性急性髓系白血病（AML，非急性早幼粒细胞白血病）；复发或难治性...

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