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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

CTR20190053 | GB223 进行中-尚未招募 实体瘤骨转移和骨巨细胞瘤 GB223 注射液1期临床试验 评价GB223 在实体瘤骨转移患者和骨巨细胞瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 ...

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药物临床试验：CTR20210909 | GB491

CTR20210909 | GB491 主动终止 既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合氟维司群的Ib期临床试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临床试...

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药物临床试验：CTR20171559 | GB201

CTR20171559 | GB201 进行中-招募中 结直肠癌 GB201 (又名Napabucasin，Napa)联合FOLFIRI在转移性结直肠癌(CRC)的Ⅲ期临床研究 GB201 (Napabucasin)联合FOLFIRI对比GB201 (Napabucasin)在标准化疗失败的转移性结直肠癌（CRC）患者中的随机、开放、国际...

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药物临床试验：CTR20211219 | GB491

CTR20211219 | GB491 进行中-招募中 既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌 GB491联合来曲唑的Ib期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多中心、开放标签、Ib期临...

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药物临床试验：CTR20253063 | 注射用GB268

CTR20253063 | 注射用GB268 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究...

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药物临床试验：CTR20210381 | 注射用GB251

CTR20210381 | 注射用GB251 进行中-招募中 HER-2阳性转移性乳腺癌 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中的Ia期临床研究 注射用GB251在HER-2阳性转移性乳腺癌患者中开放、剂量递增、单次给药的耐受性，安全性，药代动力学及免疫...

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药物临床试验：CTR20252488 | GB08注射液

CTR20252488 | GB08注射液 进行中-招募中 儿童生长激素缺乏症（PGHD） GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症的II/III期临床研究 一项评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II...

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药物临床试验：CTR20180947 | GB201

CTR20180947 | GB201 进行中-招募中 转移性胰腺癌 GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的III期研究 评价GB201联合紫杉醇和低剂量吉西他滨在一线治疗失败的转移性胰腺癌有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PANC333；V1.0

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

CTR20181496 | GB223 注射液 进行中-招募中 治疗绝经后妇女骨质疏松症和治疗实体瘤骨转移患者，预防实体瘤骨转移患者骨相关事件 GB223 单抗注射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机...

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药物临床试验：CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液 进行中-尚未招募 成人医院获得性肺炎 GB重组多肽吸入溶液I期临床研究 评价GB002重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性...

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