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药物临床试验:CTR20132040 | 曲贝替定(第1和第2
阶段
)
CTR20132040 | 曲贝替定(第1和第2
阶段
) 已完成 L型软组织肉瘤 曲贝替定在晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤中的临床研究 在局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS(曲贝替定)多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两
阶段
研究,包括5周的双盲
阶段
(随机、平行分组、安慰剂对照)以及后续的12周开放扩展
阶段
ZL-2701-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊
...院受试者中评价KarXT有效性和安全性的III期、多中心、两
阶段
研究,包括5周的双盲
阶段
(随机、平行分组、安慰剂对照)以及后续的12周开放扩展
阶段
ZL-2701-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220448 | 人工唾液
...的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二
阶段
交叉设计、优效性验证的临床研究 人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多中心、 随机、双盲、安慰剂对照、二
阶段
交叉设计、优效性验证...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244257 | QL1706注射液
CTR20244257 | QL1706注射液 进行中-尚未招募 结肠癌 评价QL1706围手术期治疗可切除结肠癌的临床研究(Ib期
阶段
) 评价QL1706围手术期治疗可切除MSI-H/dMMR结肠癌的有效性和安全性的Ib/III期临床研究(Ib期
阶段
) QL1706-307
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230194 | LX102注射液
...斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多
阶段
临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心、多
阶段
临床研究 INNOSTELLAR-LX102A01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两
阶段
临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两
阶段
临床试验 YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两
阶段
临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两
阶段
临床试验 YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232304 | 盐酸纳布啡注射液
...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两
阶段
临床试验 在ICU患者中评价盐酸纳布啡注射液镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两
阶段
临床试验 YCRF-NBF-III-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213001 | TQB2858注射液
CTR20213001 | TQB2858注射液 进行中-招募中 第一
阶段
:晚期恶性肿瘤患者 第二
阶段
:腺泡状软组织肉瘤患者 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 评估TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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