为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0094秒

药物临床试验:CTR20253088 | TAK-279胶囊

...结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价TAK-279口服给药的疗效和安全性的II期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲诱导治疗研究 TAK-279-UC-2001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252488 | GB08注射液

...PGHD) GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症的II/III期临床研究 一项评价GB08注射液治疗儿童生长激素缺乏症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的II/III期临床研究 KXZY-GB08-201
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244768 | ZL-1102凝胶

...)治疗慢性斑块状银屑病(CPP)的有效性和安全性的II研究 一项评价不同剂量的 ZL-1102 凝胶(一种人源IL-17A 抗体 VH 片段)治疗慢性斑块状银屑病(CPP)的有效性和安全性的随机、双盲、 安慰剂对照、多中心、剂量范围探索...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202387 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)

...疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III期临床研究 HX008-NSCLC-II/III-...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232659 | HEC95468片

...的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II/III期临床研究 HEC95468-PAH-II/III-01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244637 | NTQ5082胶囊

...白尿症 NTQ5082胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症的II研究 一项评估NTQ5082胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的II期临床试验 NTQ5082-201
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171255 | PT-112注射液

...12注射液单药治疗晚期实体瘤和肝细胞癌患者的I/II期临床研究 一项PT-112注射液单药治疗晚期实体瘤患者和晚期肝细胞癌患者的开放性I/II期临床研究 SCI-PT112-ONC-P1-002 3.0版
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片

...评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液

...颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 BTP-21711
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题