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药物临床试验:CTR20130809 | 巴替非班注射液
...NSTEMI)及PCI手术围术期及前后抗血栓。 巴替非班注射液
III
期临床试验 巴替非班注射液用于接收PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲,安慰剂平行对照的
III
期临床试验 RGN0107
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊
...西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的
III
期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中有效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照
III
期临床研究 TNP-2198-PO-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液
...PS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/
III
期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/
III
期研究 BAT-1308-002-CR
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232394 | BAT1308注射液
...PS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/
III
期研究 BAT1308联合含铂化疗±贝伐珠单抗用于一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的持续、复发或转移性宫颈癌安全性和有效性的II/
III
期研究 BAT-1308-002-CR
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251236 | MH004软膏
...双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的
III
期临床研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的
III
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231923 | MH004乳膏
...双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的
III
期临床研究,评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的
III
...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202323 | GSK3359609注射液
...单抗 和 5FU-铂化疗用于复发性或转移性 HNSCC 参与者的 II/
III
期研究 比较 GSK3359609 联合帕博利珠单抗和 5FU-铂化疗与安慰剂联合帕博利珠单抗 和 5FU-铂化疗作为复发性/转移性头颈鳞癌一线治疗的随机、双盲、适应性、II/
III
期研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222667 | 苯磺酸克立福替尼
...白血病 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性AML患者的
III
期临床研究 HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治急性髓系白血病的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心
III
期临床试验 HEC73543-AML-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233896 | GDC-9545
...氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的
III
期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的
III
期临床研究 BPR-201-I-
III
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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