Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,087 条结果,搜索耗时:0.0076秒
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期临床试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的
III
期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、
III
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮患者中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的
III
期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 YA43750
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...日一次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的
III
期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心
III
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
...呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/
III
期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和平行组适应性IIb/
III
期试验 TN...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的
III
期临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、
III
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...日一次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的
III
期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心
III
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...性结膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎
III
期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
III
期临床研究 ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液
...呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/
III
期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和平行组适应性IIb/
III
期试验 TN...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
相关搜索
iii期
001 iii
iii双盲
101 iii
糖尿病iii
shr 1210 iii 331
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部