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药物临床试验:CTR20220631 | 硫酸阿托品滴眼液
...的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/
III
期确证性研究 一项在儿童近视受试者中评价DE-127滴眼液(不同浓度)的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 –II/
III
期确证性研究 012705CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液
...性结膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎
III
期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照
III
期临床研究 ZKO-EPI-202111
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...疗后未发生进展的转移性鳞状非小细胞肺癌的维持治疗的
III
期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的
III
期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的
III
期临床研究 FL058-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243993 | 地舒单抗注射液
...疏松症 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)对照
III
期临床研究 一项随机、双盲、平行对照,比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®(普罗力®)治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的
III
...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230090 | 注射用TJ011133
...生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心
III
期临床研究 一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心
III
期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦
...美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的
III
期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的
III
期临床研究 FL058-302
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...疗后未发生进展的转移性鳞状非小细胞肺癌的维持治疗的
III
期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗
CTR20212779 | 替雷利珠单抗 已完成 II-
III
期结直肠癌的新辅助治疗 替雷利珠单抗(BGB-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助治疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211104 | Benralizumab注射液
...重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的
III
期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
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