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药物临床试验：CTR20192380 | belantamab mafodotin

...骨髓瘤 Belantamab mafodotin对复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者的影响研究 在复发/难治性多发性骨髓瘤中国受试者中进行的belantamab mafodotin I期剂量递增研究 208465；2018N359597_01

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药物临床试验：CTR20230726 | KM501

...726 | KM501 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估KM501在实体瘤受试者中的I期临床研究 评价KM501双抗ADC在HER2表达、扩增或突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多中心的I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20222074 | TPN171H片

CTR20222074 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 在中国健康男性受试者中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 在中国健康男性受试者中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 TPN171H-12

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药物临床试验：CTR20202464 | 吡法齐明片

...02464 | 吡法齐明片 已完成 耐药结核病 吡法齐明片在健康受试者空腹和餐后状态下单次给药的药代动力学对比研究。 评价食物对吡法齐明片在健康受试者体内药代动力学的影响的随机、开放、两周期、双交叉试验。 BUSP-2020-001

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药物临床试验：CTR20221928 | 利托那韦片

...那韦片 已完成 抗病毒 利托那韦片生物等效性研究 评估受试制剂利托那韦片与参比制剂利托那韦片（NORVIR®）在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 S...

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药物临床试验：CTR20233084 | ASTX727

...口服ASTX727和注射用地西他滨对中国骨髓增生异常综合征受试者中药代动力学和疗效研究 一项在中国骨髓增生异常综合征受试者中口服ASTX727和注射用地西他滨的开放、交叉、药代动力学和疗效桥接研究 393-403-00072

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药物临床试验：CTR20231826 | QLM3003软膏

CTR20231826 | QLM3003软膏 进行中-招募完成 特应性皮炎 QLM3003软膏健康成年受试者安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评价QLM3003软膏在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 QLM3003-102

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药物临床试验：CTR20231327 | TCR1672

...672 进行中-招募完成 难治性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-102

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa

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