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药物临床试验:CTR20241175 | KH801注射液
CTR20241175 | KH801注射液
进行
中-招募中 复发/难治性或转移性晚期实体瘤患者 KH801注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价KH801注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
CTR20240161 | TRD205片
进行
中-招募中 周围神经病理性疼痛 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的I期临床研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233858 | 注射用LBL-024
CTR20233858 | 注射用LBL-024
进行
中-招募中 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌(NEC)患者的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233739 | 注射用HRS-8427
CTR20233739 | 注射用HRS-8427
进行
中-招募完成 复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的II期临床研究 评价注射用HRS-8427在复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)患者中的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232868 | STSA-1002 注射液
CTR20232868 | STSA-1002 注射液
进行
中-招募中 急性呼吸窘迫综合征 评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步有效性 随机、双盲、安慰剂对照评价STSA-1002注射液在急性呼吸窘迫综合征患者中的安全性及初步疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液
CTR20232409 | BAT1806 皮下注射液
进行
中-招募中 类风湿关节炎 BAT1806皮下注射液PK比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组BAT1806皮下注射液与雅美罗®在中国健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 BAT-1806-003-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
CTR20232200 | GLS-010注射液
进行
中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
CTR20222669 | LNP023胶囊
进行
中-招募完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和耐受性 一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估i...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221699 | Imlunestrant 片
CTR20221699 | Imlunestrant 片
进行
中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3:一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlune...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净
CTR20243265 | Balcinrenone/达格列净
进行
中-尚未招募 心力衰竭合并肾功能损害 一项评价balcinrenone/达格列净用于心力衰竭合并肾功能损害患者作用的III期研究 一项在心力衰竭合并肾功能损害患者中 评价 Balcinrenone/达格列净相比达格...
CDE
发布于
11月前
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