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药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
CTR20242338 | JMB2004注射液
进行
中-尚未招募 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、耐受性、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242257 | LV232胶囊
CTR20242257 | LV232胶囊
进行
中-尚未招募 抑郁症的治疗 采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺转运体占有率研究 一项采用11C-DASB正电子发射断层扫描法探索口服LV232胶囊后健康成人脑内5-羟色胺...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241868 | 布洛芬缓释胶囊
CTR20241868 | 布洛芬缓释胶囊
进行
中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊 0.3g随机、开放、两周期、两交叉健康受...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
CTR20241661 | [14C]HSK31858混悬剂
进行
中-招募完成 非囊性纤维化支气管扩张 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 [14C]HSK31858在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 HSK31858-103
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241535 | 注射用SHR-A1921
CTR20241535 | 注射用SHR-A1921
进行
中-尚未招募 卵巢癌 注射用SHR-A1921治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的III期临床研究 注射用SHR-A1921对比研究者选择的化疗治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌的随机、开放、对照III期临床研究 SHR-A1921-303
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
CTR20241423 | GPN00884滴眼液
进行
中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液I期临床研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241366 | HR011408注射液
CTR20241366 | HR011408注射液
进行
中-招募中 糖尿病 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学和药效动力学研究 比较HR011408与诺和锐®在糖尿病患者中的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)研究——随机、双盲、三周期交...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒
CTR20241342 | 磷酸奥司他韦颗粒
进行
中-尚未招募 甲型或乙型流感病毒感染及预防。 磷酸奥司他韦颗粒生物等效性研究 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241317 | 注射用QP-6211
CTR20241317 | 注射用QP-6211
进行
中-招募中 术后镇痛 注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的I期研究 一项评价注射用QP-6211单次给药在健康志愿者的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征的单中心、随机、双盲、阳性药...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241262 | TAK-279片
CTR20241262 | TAK-279片
进行
中-尚未招募 不适用 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药研究 一项在中国健康受试者中评价 TAK-279 的药代动力学...
CDE
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1年前
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