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药物临床试验:CTR20230401 | WTS-004片
CTR20230401 | WTS-004片
进行
中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液
CTR20230285 | 环孢素滴眼液
进行
中-招募完成 主要用于干眼(角结膜干燥症)的治疗 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-多中心、随机、单盲、多剂量、赋形剂与阳性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
CTR20230193 | APG-115胶囊
进行
中-招募中 复发/难治儿童神经母细胞瘤或实体瘤 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的I期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223181 | Capivasertib
CTR20223181 | Capivasertib
进行
中-招募中 Capivasertib联合多西他赛用于治疗既往经过新型内分泌药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌 Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
CTR20222855 | GQ1005注射液
进行
中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220779 | CM338注射液
CTR20220779 | CM338注射液
进行
中-招募完成 IgA肾病 CM338注射液健康人多次给药I期临床研究 一项评价CM338注射液在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
CTR20220339 | BA1105注射液
进行
中-尚未招募 用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
CTR20220253 | 注射用泰它西普
进行
中-招募完成 系统性红斑狼疮 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212588 | 注射用CEND-1
CTR20212588 | 注射用CEND-1
进行
中-招募完成 晚期转移性胰腺导管癌 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211645 | 咽喉宁口服液
CTR20211645 | 咽喉宁口服液
进行
中-招募中 急性咽炎和急性卡他性扁桃体炎 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在中国健康受试者中评价咽喉宁口服液...
CDE
发布于
1年前
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