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福建省肿瘤医院(福建医科大学附属肿瘤医院)
...,完成和正在开展药物临床试验项目370余项,其中国际多
中心
项目50余项,另开展医疗器械及诊断试剂验证试验38项,1.1类新药
I
期
扩展试验6项,参加了“十二五”计划“重大新药创制”项目2项。近三年,我院药物临床试验在药...
机构
发布于
10年前
4307 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
343治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的多
中心
、开放标签、
I
a/
I
b
期
研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
宜春市人民医院
...春人民 江西 宜春 宜阳新区锦绣大道1061号临床医学研究
中心
宜春市人民医院国家药物/医疗器械临床试验机构于2017年取得资质,目前已开展各种药物、医疗器械和体外诊断试剂临床试验100余项。机构各项工作管理规范,项目入...
机构
发布于
8年前
1624 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
343治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放标签、
I
a/
I
b
期
研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 |
I
B
I
343
CTR20230213 |
I
B
I
343 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
B
I
343治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
343治疗晚
期
恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放标签、
I
a/
I
b
期
研究 C
I
B
I
343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251053 | 注射用DM002
CTR20251053 | 注射用DM002 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 注射用DM002治疗实体瘤的
I
期
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评价DM002的Ⅰ
期
、多
中心
、开放性、首次人体、剂量递增和剂量扩展研究 DM002001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Dar
i
dorexant片
CTR20232525 | 盐酸Dar
i
dorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Dar
i
dorexant的
I
期
临床研究 评估Dar
i
dorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床研究 S
I
M0808-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212029 |
I
B
I
360
CTR20212029 |
I
B
I
360 已完成 晚
期
恶性肿瘤受试者
I
B
I
360治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的
I
期
研究 评估
I
B
I
360单药或联合治疗晚
期
恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多
中心
、
I
a/
I
b
期
研究 C
I
B
I
360A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...中 转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤 M1774的开放性、多
中心
I
期
试验 一项在转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多
中心
试验 MS201924_0001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...成 转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤 M1774的开放性、多
中心
I
期
试验 一项在转移性或局部晚
期
不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多
中心
试验 MS201924_0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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